【制药网 行业动态】 2026年上半年，中国创新药对外授权密集。有数据显示，截至上半年末，中国企业已共计达成86笔海外授权(license-out)合作，披露的交易总额高达976.25亿美元，数量比去年同期分别增长34%、40%。其中一季度，授权交易总额就已超600亿美元。
7月以来，国内创新药的对外授权热度不减。近日，中国生物制药发布公告，其附属公司正大天晴与阿斯利康就自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721达成独家授权协议。该交易潜在总金额高达19亿美元，含2亿美元首付款，及17亿美元里程碑付款。
TQC3721是一款磷酸二酯酶3/4(PDE3/4)双重抑制剂，采用吸入给药方式，目前布局雾化吸入混悬液和干粉吸入粉雾剂两种剂型。根据协议，中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可，同时授予特定开发方案的全球独家许可。
值得一提的是，此次授权是中国生物制药2026年2月与赛诺菲就罗伐昔替尼达成15.3亿美元授权合作后，在年内达成的第二笔BD交易。至此，公司累计对外授权首付款已超10亿美元，交易总规模逾70亿美元。
7月1日，石药创新旗下子公司巨石生物与阿斯利康就小核酸药物达成合作，潜在总金额高达17.7亿美元，并已收到3000万美元首付款 。根据协议，双方将围绕两个选定靶点，共同开发具备多适应症治疗潜力的临床前候选药物。
本次合作核心亮点在于肝外递送技术突破，巨石生物自主平台突破递送瓶颈，可将药物递送至肾脏等肝外器官，技术壁垒突出。
据了解，这是近半年内石药创新与阿斯利康的第二次合作。1月29日，巨石生物联合石药集团、中奇制药与阿斯利康签署总交易规模高达185亿美元的长效多肽药物战略合作与全球授权协议，协议授予阿斯利康8款长效体重管理多肽药物大中华区以外全球独家开发、生产及商业化权益，涵盖即将进入一期临床的双靶点激动剂SYH2082、三款临床前管线，双方同步合作4个全新在研项目。
总的来说，阿斯利康在7月频繁出手，充分表明国产创新药的全球竞争力正在不断提升，而“团购”中国资产也已成跨国药企扩充管线常态。照此趋势，未来跨国药企为补充日益萎缩的研发线，还将持续涌入中国。与此同时，国产创新药出海总金额有望再创新高，合作模式也将更加多元化。
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