【制药网 行业动态】今年5月，Biogen斥资56亿美元！完成对Apellis Pharmaceuticals的收购。然而，在斥资56亿美元收购Apellis后月余，Biogen便开始对Apellis进行大规模砍管线。有分析表示，这看似“高价收购、快速精简”的矛盾操作，实则是Biogen精准布局免疫学赛道、优化资源配置的战略抉择。
有媒体报道，Biogen已暂停或取消了Apellis的大多数研临床前及临床研发项目，裁撤“少数”研发人员。
据悉，今年5月，交易完成后，Biogen便开始全面评估Apellis的研发管线，近日相关人士表示，作为Apellis整合的一部分，公司正在对前Apellis临床和临床前产品组合进行全面审查，以进一步评估战略契合度。
而今年1月，在收购交易宣布之前，Apellis相关人士曾表示，公司“具备依靠商业化收入自我造血的能力，希望推动长期可持续创新。然而，并购完成后，这一战略几乎宣告终止，且多个核心高管也陆续离职。
资料显示，Apellis是专注于严重补体驱动疾病治疗的企业，拥有两款已获FDA批准的商业化药物EMPAVELI、SYFOVRE。其中，SYFOVRE获批用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩(GA)；EMPAVELI获批用于治疗C3肾小球病(C3G)与阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。数据显示，2025年，这两款产品合计实现净销售额6.89亿美元。
除了上述2款产品外，Apellis管线还包括基因编辑补体疗法、口服补体抑制剂、与Beam Therapeutics合作开发的基因编辑FcRn项目APL-9099，该药物按公司原计划于今年下半年进行IND申请，以及多个处于临床前阶段的候选产品。
分析指出，当初Biogen收购Apellis的意义不止于两款已上市产品。Biogen正在推进felzartamab(一款抗CD38单抗)在多种罕见肾病中的III期临床，预计2027年上半年头次数据读出。Felzartamab已进入三项III期研究，分别针对肾移植后的晚期抗体介导排斥反应、IgA肾病和原发性膜性肾病。从机制上看，Felzartamab靶向产生致病抗体的浆细胞，而EMPAVELI则作用于补体系统的下游效应，二者形成“源头抑制+效应阻断”的组合，覆盖了免疫介导肾病从发病机制到临床表现的完整链条。
尽管收购Apellis后，Biogen砍管线、裁员。但是不可否认的是，Biogen正在以“扫货”式的节奏构建起从早期发现到商业化产品的完整免疫学版图。
除了收购Apellis获得两款已上市免疫药物EMPAVELI和SYFOVRE，今年4月Biogen与天境生物达成8.5亿美元协议获得菲泽妥单抗大中华区权益。6月17日，渤健(Biogen)又宣布与总部位于加州圣地亚哥的私营生物技术公司RayThera达成最终收购协议，交易总价值最高可达10亿美元，此次RayThera的核心管线涵盖多个抗炎小分子候选药物，旨在治疗免疫介导性疾病，其候选药物预计将在2026年第三季度初进入I期临床开发阶段。
纵观Biogen的系列操作，高价收购后精简管线并非资源浪费，而是成熟药企专业化整合的逻辑。通过剥离契合度低、研发周期长的项目，集中资金、人力、技术资源深耕高价值核心产品，更大化释放并购资产的商业价值。在全球生物医药行业精细化竞争的当下，Biogen通过精准并购、高效整合、战略聚焦的组合拳，持续巩固自己的地位。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论