【制药网 医药股市】6月23日10点20分，海思科盘中打开涨停。截至收盘，公司报收于53.21元，上涨8.08%，成交量9.74万手，成交额5.15亿元。
消息面上，海思科6月23日早间公告，公司与美国Nuvectis Pharma,Inc.(以下简称“Nuvectis”)于近日签订独占许可协议，授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目(BRAF抑制剂)的独家权利，以及在除大中华、东南亚及印度以外区域的全球范围内开发、生产和商业化HSK39297项目(CFB抑制剂)的独家权利。作为交易对价的一部分，公司将从Nuvectis获得4000万美元的首付款和近期里程碑付款，以及最高14.21亿美元的额外里程碑付款和销售提成。
公告显示，HSK42360 是海思科自主研发的一种 BRAF paradoxical breaker 抑制剂，可在抑制 BRAF V600X 突变的同时阻断 BRAF 二聚体 形成，从而克服一代 BRAF 抑制剂在多种肿瘤治疗中出现的获得性耐药问题。该分子具有良好的中枢神经系统渗透性，在原发性脑肿瘤及脑转移瘤中均显示出较强的潜在治疗优势。目前，HSK42360 正在开展 I 期临床研究。
HSK39297 是海思科自主研发的一种高效的选择性补体 B 因子(FB) 小分子抑制剂，通过抑制 FB 活性从而阻断旁路途径(AP)的激活与补体扩增循环，进而抑制整个补体通路的活性，旨在治疗由补体异常活化所介导的多种疾病。目前，HSK39297 已在中国递交 PNH 适应症的新药上市申请(NDA)，并正在开展狼疮肾炎患者的Ⅱ期临床试验和原发性 IgA 肾病Ⅲ期临床研究。
公司表示，本次协议的签署，将进一步推进海思科针对许可分子在全球范围内的开发与商业化的目标。此举与公司坚持国际化、创新驱动的整体发展战略高度契合，是公司深化全球布局、加速创新成果转化的重要一步。该协议的签订预计将对公司未来业绩产生积极影响，有利于提升公司的盈利能力。
值得一提的是，这不是海思科今年头一次卖出“天价”。据悉，今年6月初，海思科刚与礼来签下最高30.54亿美元的研发合作协议，双方将在多个疾病领域的创新药物研发开展战略合作。根据协议，海思科将依托成熟的小分子创新技术平台及高效的新药开发能力，负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作。
今年4月，海思科与艾伯维达成7.45亿美元合作。此次授权的HSK55718和HSK51155是不同的选择性Nav1.8的抑制剂，通过选择性阻断特定钠离子通道作用，抑制痛觉神经的异常放电，减少疼痛信号传递，拟开发疼痛相关适应症。其中，HSK55718分子开发的是静脉给药剂型，目前在中国进行I期临床试验；HSK51155分子开发的是口服剂型，目前处于临床前阶段。
今年1月，海思科将呼吸管线HSK39004授权给AirNexis。HSK39004为海思科自主研发的全新靶向小分子抑制剂，具有独立知识产权，拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。目前，HSK39004吸入粉雾剂研发进展顺利，已在无背景治疗和有背景治疗的慢性阻塞性肺疾病患者中完成两项Ⅱ期临床研究。
资料显示，海思科是集新药研发、生产制造、推广营销业务于一体的专业化医药公司，致力于成为受信赖的国际化制药企业。2026年，海思科业绩大涨，公司一季度实现营业收入15.64亿元，同比增长75.33%；归母净利润5.55亿元，同比增长1089.85%，主要系本期转让HSK39004项目实现收入约5亿元。
海思科在出海方面取得如此成绩，离不开公司持续加大的研发投入。数据显示，2023年至2025年，海思科研发费用分别为5.17亿元、6.24亿元和8.04亿元，同比分别增长15.36%、20.80%和28.87%。而2026年一季度，海思科研发费用达2.25亿元，同比增长57.35%。
从研发管线上来看，目前，海思科处于在研的制剂项目53个，其中，创新药29个，改良型新药3个。新增申报项目26个(均为制剂)，其中，临床申报22个、生产申报4个；取得批件19个，其中，生产批件2个、临床批件17个。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论