【制药网 行业动态】2026年以来，在创新药行业竞争加剧的背景下，通过BD合作快速整合优质资产，已成为不少国内药企完善管线布局、抢占蓝海市场的重要方式。
如6月15日，石四药集团发布公告，石家庄四药近日与瑞士生物制药公司Opterion Health AG就有关新型非葡萄糖基渗透驱动剂OPT101(“OPT101”)的研究、开发、生产及商业化合作作为腹膜透析患者创新疗法(“潜在合作”)订立了一份意向书。
据悉，OPT101的研发旨在为肾衰竭患者提供亟需的新疗法选择，其具备解决腹膜透析长期限制的潜力。
除了与Opterion达成OPT101的合作，在6月5日，石四药集团还宣布全资附属公司与河北龙海药业签订意向书，引进乌司奴单抗、度普利尤单抗、阿柏西普注射液和依洛尤单抗4款生物类似药。而在此之前，其还与安徽鑫正合盈签订两款2类化学改良型新药合作意向书，涉及一款2.2类适用于儿童的解痉药以及一款2.3类目标为慢性阻塞性肺疾病的药物。
6月9日，云顶新耀宣布，与威凯尔医药达成独家授权许可协议，获得维卡格雷(Sumecigrel，曾用名：Vicagrel)在东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾的临床开发、注册和商业化的独家许可。
维卡格雷属于抗血小板聚集药物，为全新一代口服P2Y12受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征(ACS)、缺血性脑卒中(IS)以及外周动脉性疾病(PAD)等动脉粥样硬化血栓形成事件。目前，该药正处于中、美、欧等多国新药上市许可申请(NDA)准备工作阶段。
值得一提的是，在6月4日，云顶新耀还曾与北京天广实达成合作，获得第三代CD20单抗倍捷欣亚太地区(东南亚、印度、韩国、澳大利亚、新西兰、中国香港、中国澳门及中国台湾)临床开发及商业化权益。资料显示，倍捷欣®是天广实自主研发的第三代CD20创新抗体药物，具备差异化产品竞争力与多重适应症拓展潜力。
5月11日，中国生物制药宣布，其核心子公司正大天晴药业与葛兰素史克达成独家战略合作，将加速后者慢性乙肝同类新药Bepirovirsen在中国内地市场的上市进程。
根据协议，正大天晴将依托自身在肝病领域的渠道优势与临床资源，负责Bepirovirsen在中国内地的进口、分销、医院准入及推广等工作，进一步提升这款新药在国内患者中的可及性，。
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总的来说，2026年以来，国内药企的“引进来”动作主要围绕肾病、心血管等大病种及前沿生物药展开，交易模式也已从单纯的产品授权，升级为包含首付款、里程碑付款及销售分成的深度战略合作。业内认为，未来国内药企通过引进前沿品种预计将加速构建本土技术平台，实现从 “引进仿制” 到 “源头创新” 的跨越。
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