【制药网 医药股市】在首度冲刺IPO折戟的5年后，这家未盈利药企，海和药物换标准再次重启科创板IPO。5月28日，据上交所网站显示，海和药物科创板IPO申请获受理，保荐机构为国金证券。
资料显示，海和药物是一家专注于创新药物的发现、开发、生产并实现国内、国际商业化的企业，公司拟募集资金主要用于新药研发项目。早在2021年，海和药物的科创板IPO申请便已获上交所受理并一度走到上会，但最终遭到了上交所上市委的否决。时隔近五年海和药物再次向科创板发起冲刺。那么与头次冲刺IPO，海和药物发生了什么变化？
据悉，相比前次IPO，海和药物此番已经从“纯研发投入”走到了商业化阶段。公司现拥有3款已上市产品，分别是用于治疗非小细胞肺癌的谷美替尼片、治疗胃癌等实体瘤的紫杉醇口服溶液、用于治疗化疗后疾病进展且携带PIK3CA基因突变的OCCC的甲磺酸瑞索利塞片。此外公司有在研管线十余条。基于丰富的产品管线，公司业务布局已从非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等恶性肿瘤拓展至脉管畸形、过度生长综合征等非恶性肿瘤治疗领域，由罕见病延伸至大病种。
根据招股书显示，海和药物多个产品具备潜力，其中甲磺酸瑞索利塞片(CYH33)是用于化疗后疾病进展卵巢透明细胞癌(OCCC)的单药靶向治疗药物，并在PRVM/PROS适应症上取得突破，受CDE邀请纳入我国“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)”；谷美替尼片(SCC244)是国内获批用于MET ex14 跳跃突变非小细胞癌(NSCLC)的一线治疗药物；艾普美妥司他片(HH2853)是EZH1/2双靶点抑制剂；紫杉醇口服溶液(RMX3001)口服剂型紫杉醇类药物，在疗效、安全性与用药便捷性上确立了鲜明的临床特征；公司在研的HH101785作为PARP靶点的二代选择性抑制剂，可显著改善一代PARP抑制剂的毒副作用，具有更宽的抗肿瘤治疗安全窗，具备单药治疗和联合用药的潜力，且全球尚无同类产品上市。
基于这些的基本面变化，海和药物此次换了一套上市标准——从第五套改为第二套。根据招股书显示，海和药物此次选择第二套上市标准，即预计市值不低于15亿元，最近一年营业收入不低于2亿元，且最近三年累计研发投入占累计营业收入的比例不低于15%。
从业绩上看，2023年至2025年，公司营业收入分别为3383.16万元、4.14亿元和3.89亿元。但创新药行业具有长周期、高投入的特征，尽管已有3款药物上市，但海和药物尚未实现盈利，公司归母净利润分别亏损5.37亿元、2.44亿元和2.67亿元，三年累计亏损约10.48亿元。报告期内，公司收入主要来自药品销售收入，占比分别为100%、63.29%和88.94%。其中，谷美替尼片贡献多数收入，分别实现销售收入3383.16万元、2.51亿元和3.29亿元。
据悉，此次IPO，海和药物拟募资29亿元，较前次申报的31.5亿元下调2.5亿元。根据募资规划，公司拟使用23亿元募资额投入新药研发项目，6亿元用于补充流动资金。海和药物表示，这将有助于加速公司管线的临床进展和技术转化，深化公司在创新医药领域的布局，巩固长期竞争优势。
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