【制药网 行业动态】近年来，成都生物医药产业生态蓬勃向好，2026年开年，成都生物医药领域动作频频。如成都赜灵生物获融资并冲刺IPO，多家药企创新研发迎来突破。
2025年1月12日，成都赜灵生物宣布完成近6亿元人民币的C轮融资，这是公司继2025年8月完成近4亿元的B+轮融资后的又一轮大额融资。公司近6亿元融资将主要用于加速其核心产品的全球临床研发、拓展研发管线以及升级技术平台。具体而言，资金将支持现有品种的适应症扩展与新靶点差异化分子设计，持续丰富创新药物管线，并强化三大技术平台的协同能力，系统提升从靶点发现到新药上市的全链条研发效率。
值得一提的是，就在公司宣布C轮融资完成的次日，即1月13日，其便正式向香港联合交易所主板递交上市申请。
资料显示，赜灵生物专注于创新药物研发与产业化，致力于开发针对血液疾病、肿瘤、中枢神经系统及免疫炎症疾病的小分子疗法，构建了覆盖药物发现到临床注册的全链条研发体系，并打造了具特色的ZeniFold(结构生物学解析)、ZeniMind(AI驱动药物发现)及ZeniScreen(临床相关疾病模型)三大核心技术平台，建立起一条包含8项资产的多元化管线，其中两款核心产品已进入三期注册性临床试验阶段分别用于治疗骨髓纤维化以及治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。此外，公司还有另外两款临床阶段候选药物及四款临床前候选药物。
其中，根据国家药品监督管理局药品审评中心网站1月15日公示，成都赜灵生物医药的马来酸氟诺替尼片拟纳入突破性疗法，拟适应症为BCR-ABL融合基因(Ph)阴性的骨髓增殖性肿瘤。
除了赜灵生物获融资并冲刺IPO外，还有多家来自成都的药企迎来新动态。如科伦博泰自主研发的靶向整合素β6(ITGB6)抗体偶联药物(ADC)SKB105(亦称 CR-003)的新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准，用于治疗晚期实体瘤。
资料显示，SKB105是一款靶向ITGB6的差异化ADC，其有效载荷为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。ITGB6在多种实体瘤中高表达，但在大多数正常组织中低表达或无表达，因此有降低系统毒性及脱靶风险的潜力。SKB105由靶向ITGB6的全人源IgG1单抗与稳定且经临床验证的可裂解连接子偶联，采用Kthiol不可逆偶联技术，旨在增强药物稳定性及肿瘤特异性载荷递送能力，同时减少不良反应。临床前研究显示，SKB105在疗效、安全性和药代动力学(PK)特征方面均表现出良好特性。一项SKB105针对实体瘤患者的1/2期临床试验预计于2026年第一季度启动。
成都奇璞生物科技有限公司自主研发的胶原蛋白植入剂，正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。据悉，奇璞生物研发的胶原蛋白植入剂是以SPF(无特定病原体)猪为原料来源的胶原蛋白植入剂。该项成果突破从“源头生物安全”到“高纯度制剂”的全链条技术壁垒，为临床应用提供了更具安全保障的“中国方案”。
此外，产业载体的加速布局，进一步完善产业链生态闭环。如微芯生物彭州原创新药制造基地一期工程在年初正式封顶，聚焦西格列他钠生产，设计年产能12亿片。纽瑞特医疗放射性药物生产基地相关配套设施投运，该基地建成后预计年产值超10亿元，将进一步完善成都核药产业化生态等。
近年来，在政策护航、市场驱动、生态不断完善的背景下，成都生物医药产业实现蓬勃发展。根据数据统计，全市医药健康产业总体规模已突破4000亿元，其中生物医药产业营收达775.7亿元。截至2025年底，成都已有超100个药械单品年度销售额突破亿元大关。2022年至2024年期间，成都新药海外授权交易额累计高达245亿美元。今年开年的密集突破，是成都生物医药产业厚积薄发的结果，未来，随着更多创新成果落地转化，成都将在生物医药赛道上持续快跑，为健康中国战略贡献更多力量。
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