【制药网 行业动态】渐冻症是一种因运动神经元受损而引起的神经系统疾病，常见症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动等。有数据显示，全球平均患病率估计为每10万人中4.42例。据悉，针对渐冻症药物领域，近日，国内2家药企达成合作，加速推进渐冻症相关药物向临床应用转化。
1月12日晚，万邦德和海翔药业双双发布公告称，致力于通过本次合作，高效推进WP205产品渐冻症适应症的研发，最终实现该产品在全球主要医药市场获得用于治疗渐冻症的监管批准并成功商业化。
据悉，双方初期合作，将聚焦于万邦德制药的WP205产品研发和商业化，后续双方还将就万邦德制药针对melanocortinreceptor(MCR)靶点的小分子环肽激动剂开展原料与制剂等方面的合作。
在本次合作中，海翔药业将提供1.5亿元资金，并享有产品商业化后15%的收益权益。资料显示，海翔药业主营业务涉及精细化学品(
原料药中间体)和特色原料药(主要包括抗生素类、抗病毒类、心血管类、驱虫类、降糖类等)的生产和销售；染料、染料中间体和颜料中间体的研发、生产和销售。
对于此次合作的影响，海翔药业表示，公司从自身多肽产业端参与万邦德制药在神经退行性疾病领域(阿尔茨海默病、渐冻症等适应症)的创新药项目研发合作，将进一步拓展并深化公司在多肽药物领域的布局，对现有研发管线进行补充和完善，对公司的创新发展有积极推动作用，有助于提升公司未来的市场竞争力。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，是一种运动神经元病，患者大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞逐渐亡，往往因吞咽困难、呼吸肌无力等问题而亡，患者存活时间通常为3至5年。
据悉，此次海翔药业与万邦德合作涉及的WP205产品，已获得美国FDA孤儿药资格认定。万邦德表示，此次与海翔药业的合作，为双方优势互补、共同发展，实现战略共赢。双方将加速WP205项目从临床前研究向临床应用的转化进程，共同推动创新成果。资料显示吗，万邦德制药主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售。在渐冻症领域，公司布局了自主研发项目WP205产品。
在渐冻症治疗手段长期匮乏的背景下，药企的跨界合作与协同创新显得尤为重要。WP205作为拥有孤儿药资格的潜力药物，此次借助两家企业的资源整合加速推进研发，将为渐冻症患者带来了新的治疗期待。
据悉，在渐冻症药物领域还有不少企业在加码布局。如2025年8月，神济昌华自主研发的基因治疗药物SNUG01正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可，拟开发适应症为渐冻症。此前，该药物在2025年3月已获美国食品药品监督管理局临床试验许可，这意味着，SNUG01进入中美国际多中心临床试验开发阶段。展望未来，随着更多药企的布局，渐冻症药物领域有望打破困境，让更多患者在与疾病的抗争中获得更多底气与希望。
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