【制药网 企业新闻】展望2026年，医药投资的主线依然是创新药，机构指出，创新药出海趋势将延续，尤其是具备海外临床推进能力和BD兑现潜力的公司有望出圈。而2026年伊始，迈威生物便传来“出海”消息。
1月7日，迈威生物宣布，其投资孵化公司思努赛生物与神经退行性疾病精准疗法公司Sentonix, Inc.(简称“Sentonix”)签署全球战略合作协议。作为此项授权合作的一部分，思努赛生物将收到来自 ABLi 的首付款及后续许可费。
据悉，此次合作将结合迈威生物在抗体、siRNA及AOC(抗体-寡核苷酸偶联)等平台的技术储备，以及Sentonix核心团队在神经退行性疾病靶点生物学与转化医学方面的丰富经验。双方旨在针对帕金森病、阿尔茨海默病等重大未满足临床需求共同建立合作开发体系。
资料显示，Sentonix是一家专注于为神经退行性疾病提供精准治疗及探索预防性解决方案的新兴生物技术公司。Sentonix相关人士指出，此次合作将使公司能够将科学探索范围从小分子扩展至抗体、siRNA和AOC等更先进的技术领域。通过结合双方的技术与专业知识，有望加快为患者提供可及且能改善生活的治疗方案。
迈威生物相关人士表示，此次合作是公司布局神经退行性疾病领域的关键一步。双方将优势互补，共同探索“新机制、新靶点、新分子”的全面合作，致力于为全球患者带来突破性治疗选择。
资料显示，迈威生物 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，公司构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。近年来公司已推进多个BD交易。
如2025年9月，迈威生物与Kalexo Bio,Inc.公司就2MW7141项目签署《独家许可协议》及《优先股股权购买协议》。迈威生物将从Kalexo获得最高可达10亿美元的预付款和里程碑付款，以及低个位数的特许权使用费。作为对价的一部分，迈威生物将在符合约定条件下另外获得Kalexo总计双位数的A轮优先股。根据公告显示，2MW7141是一款处于临床前阶段的双靶点小核酸药物，主要针对血脂异常人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防。从作用机制上看，该药物协同调控效应明确，在临床前研究中展现出对靶基因强效且持久的抑制效果，并且脱靶风险较低。
2025年7月，公司还就两款地舒单抗注射液9MW0311和9MW0321与菲律宾公司UNILAB签署授权许可及商业化协议。根据协议，UNILAB将负责两款产品在菲律宾的注册和销售，迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货。
丰富的管线布局是迈威生物出海竞争力的核心支撑。公司专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论