【制药网 企业新闻】2025年以来，众多国内药企为应对竞争、弥补短板、强化管线及融入全球创新网络，正频繁引进新药。近期继九典制药拟以不超4亿元引进在研小分子镇痛药物YJ2301项目全球权益，佐力药业拟3.56亿元收购未来医药多种微量元素注射液资产组，华东医药获利那拉生酯独家权益后，又有药企斥巨资引进了一款创新药。
12月29日，奥赛康发布公告称，公司第七届董事会第六次会议审议通过了《关于签署许可引进协议的议案》，同意子公司江苏奥赛康药业有限公司与杭州阿诺医药签署许可引进协议。
协议显示，在协议生效后的10个工作日内，奥赛康药业将向阿诺医药支付3500万元的一次性、不可退还、不可抵扣的首付款。奥赛康药业将向阿诺医药支付与产品研发、注册及上市相关的各阶段开发里程碑付款，总计不超过4.7亿元；支付与若干销售里程碑事件达成相关的付款，总计不超过11.28亿元。
AN9025是阿诺医药开发的新型口服泛RAS抑制剂，用于治疗RAS突变型实体瘤。临床前数据显示，该药可有效抑制多种RAS突变，在肺癌、胰腺癌和结直肠癌等多种模型中均显示出了显著且持久的抑瘤效果。目前，该项目已在中国和美国完成新药临床试验申请(IND)，并获得美国FDA临床试验批准。
奥赛康表示，本次引进AN9025是公司在肿瘤治疗领域的重要战略布局。该产品与公司现有肺癌、消化道肿瘤等优势治疗领域形成高度协同，将进一步丰富创新药管线，提升抗肿瘤领域竞争力。
目前，奥赛康通已构建起丰富的肿瘤药物研发管线，AN9025的加入有望与现有临床资源和商业化渠道产生协同效应。实际上，除了此次引进，2025年以来，其在创新方面动作频繁，在核心产品获批、III 期临床推进、BD 与技术平台输出方面都有不少新进展与突破。
如12月22日，奥赛康公告称，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用德拉沙星葡甲胺《药品注册证书》。该药品为新一代广谱抗菌药物，国内独家获批上市，用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(ABSSSI)和社区获得性细菌性肺炎(CABP)。
10月17日，奥赛康控股子公司AskGene Pharma, Inc.与 Visara, Inc.正式签署授权许可协议，授予 Visara 在指定区域内对其自主研发的创新药 ASKG712 项目进行开发、生产与商业化的独家权益。ASKG712 是 AskGene 拥有自主知识产权的 I 类创新生物药，具备同时靶向 VEGF 与 ANG-2 的双重作用机制。
此外，2025年奥赛康还牵头与中国医学科学院医药生物技术研究所、复旦大学附属华山医院等5家单位组建江苏省耐药感染防治药物研究创新联合体，计划用3—5年时间开发2—3款抗耐药感染防治新药。
未来，奥赛康将以 “自研 + BD 双轮” 驱动肿瘤与抗感染双线扩张，在支付与竞争中虽然承压但也将有望通过技术与商业化协同进一步巩固产品壁垒，并建立可持续竞争力。
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