【制药网 行业动态】在全球医药产业创新迭代的关键期，资本的流向往往预示着行业发展的风向标。近一周内，凯思凯迪、唯可生物、易安适医疗等多家药企密集宣布完成融资，融资规模从数千万元到数亿元不等，覆盖创新药研发、细胞基因治疗服务、核药等多个细分领域。
11 月 28 日，凯思凯迪宣布成功完成近3亿元B轮融资。这是公司继年内A +轮近2亿元融资后的又一重要里程碑。本轮融资将用于加速推进首发管线全球多中心临床III期试验及多款在研产品的研发进程，打造更优的中国方案。
资料显示，凯思凯迪，以靶向核受体、G蛋白偶联受体(GPCR)药物的原始创新药物研发为特色，重点关注代谢相关脂肪性肝炎(MASH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)等代谢性疾病。
2025年公司在研核心产品CS0159获得了 FDA 突破性疗法认定与孤儿药资格且取得了多项突破性进展，口服片剂在美国已顺利完成MASH的II期试验；在国内，针对PBC适应症的II期核心研究已圆满结束，显示出潜力，目前正紧锣密鼓地推进III期试验。此外，公司的THRβ小分子激动剂CS060380已顺利启动临床II期试验；候选药物CS060304已入组SAD及MAD多个队列，显示出公司在核受体药物开发领域的深厚实力。
11月27日，唯可生物宣布完成近亿元A轮融资，本轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因治疗(CGT)美国安评检测实验室搭建、CGT安评服务、CGT临床服务和生物育种服务的海外业务拓展等工作。
资料显示，唯可生物明确聚焦于为CGT药物及分子育种产品提供一站式安全性评估解决方案。在国内市场，唯可生物已为超过70家企业提供超过100条管线的检测服务，覆盖药物申报全周期，并支持多家企业实现中美双报。凭借在整合位点检测领域的优势与精细化和定制化的项目交付能力，唯可生物已将业务拓展至更全面的安全性评估范畴，涵盖病毒载体基因组表征、基因编辑脱靶检测、细胞表型分析、单细胞免疫分析、单克隆细胞鉴定、VCN、RCL、核酸杂质分析等。除安评业务以外，唯可生物也提供从药物早期临床研发，CMC开发，到后期IIT临床和注册临床试验、长时间随访以及上市申报全流程所需的CRO服务，致力于为客户提供一站式产品与解决方案。
11月21日，易安适医疗科技(苏州)有限公司宣布，完成数千万A轮融资，本轮融资将助力公司增强产业化核心竞争力。提速降本增效周期，贯穿上下游生态链，智能制造迭代升级等保障药企客户迎接行业成本挑战。
资料显示，易安适医疗专注于为客户提供给药装置系统解决方案服务，其产品涵盖自动注射笔、卡式瓶注射笔、安全保护装置、OBDS等给药装置及其配套产业链。服务内容包括：外观定 制，工程验证，设计验证、样品生产、商业化生产、注射笔检测解决方案、注射笔组装解决方案及申报服务等。
此外，创新医疗器械研发商精微视近日也宣布达完成超亿元新一轮融资，本轮融资将主要用于共聚焦显微内镜产品的持续研发、规模化生产、临床应用推广及全球商业化推进。迈锐迪宣布完成数千万元天使轮融资，本轮融资资金将主要用于精准可控高负载核药项目开发及放射性药物中试平台建设，依托微流控技术赋能核药产业转化。
业内表示，我国药企密集融资的背后既是我国生物医药产业创新能力持续提升的结果，也是政策支持与资本理性布局共同作用的成果。这些融资将转化为研发投入、产能升级与市场拓展的实际动力，推动我国医药产业跨越发展。
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