【制药网 企业新闻】近日，创新药物研发领域传来重磅消息——浙江扬厉医药技术有限公司(下称“扬厉医药”)正式宣布完成亿元级B轮融资。本轮融资将集中用于公司多款核心产品的临床推进工作，为其创新药研发征程注入强劲动力。
成立于2021年的扬厉医药，以杭州为发展基地，自创立之初便确立了清晰的发展定位：专注研发具有全球知识产权的国家1类创新药物，聚焦抗肿瘤和慢性病两大核心治疗领域。经过短短数年的深耕，公司已实现研发成果的快速突破，多个核心产品成功进入临床一期和二期阶段，展现出强劲的研发实力。
创新药研发的核心竞争力在于人才，扬厉医药深谙此道，汇聚了一批药物创新专家与管理人才。强大的人才团队催生了丰硕的研发成果。目前，扬厉医药的多款创新药研发已取得重要进展，研发管线覆盖高血压及多类实体瘤领域。进入临床阶段的产品包括高选择性醛固酮合成酶抑制剂VB19055，以及小分子靶向药物TFX05、TFX06、VB15等。在临床前研究领域，其小分子和小核酸管线同样布局广泛，涵盖肿瘤、高血压、高血脂、糖尿病等多个高发病种，彰显出公司全面的研发布局与长远的发展眼光。
其中VB19055片在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、食物影响和QT/QTc研究的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究于今年9月启动。VB19055片为化学药物，适应症为高血压(包括难治性高血压在内的未控制高血压)。本次试验主要终点指标包括安全性和耐受性终点(不良事件、实验室检查、12导联心电图、体格检查、生命体征等)；次要终点指标包括PK指标、主要血PD指标、主要尿PD指标、其他PD指标、探索性终点(Fridericia法校正的QTc间期相对于安慰剂的变化等)。
TFX05-01于今年6月获批临床试验，适应症为本品拟用于1)经充分标准治疗失败、或无有效标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。2)经既往标准治疗后，难以治疗或复发的和/或无法耐受标准治疗的，被世界卫生组织(WHO)的分类标准诊断的晚期恶性血液瘤患者。3)本品与米托坦联合治疗，用于晚期肾上腺皮质癌患者。
扬厉医药相关人士表示，公司自从成立之初一直围绕未满足的临床需求从源头研发差异化的产品，遵循立足中国，惠及全球(In China，For Global)的研发理念，利用公司优势的小分子和小核酸技术平台打造了肿瘤和慢性病管线。本轮融资的顺利完成，充分体现了投资人对公司管线临床竞争力和市场潜力的高度认可。此次融资为公司肿瘤产品线进入注册性临床，慢性病产品获得临床验证铺平了道路，它标志着扬厉医药进入快速发展阶段，距离创新药商业化更近一步。
此次亿元级B轮融资的落地，不仅是对扬厉医药现有研发实力与发展潜力的高度肯定，更将加速其创新药研发的产业化进程。在人才、资金与技术的多重加持下，扬厉医药正以稳健的步伐向创新药商业化目标迈进，未来有望为全球患者带来更多突破性的治疗选择。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论