【制药网 市场分析】近期医药圈的两笔重磅交易，为眼科药物赛道注入强心剂：奥赛康子公司AskGene Pharma与将其自主研发的眼科双抗ASKG712(靶向VEGF/ANG-2抗体)在大中华地区、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国及印度市场的独家权益授予Visara。信达生物将眼科药物VEGF/Ang-2双抗IBI324授权给了一家美国生物技术公司Ollin。这两款眼科双抗的跨境授权密集落地，印证眼科药物正从临床研发热点升级为 BD 交易的核心焦点。
分析指出，眼科药物成为资本竞逐的高地，根源在于千亿级市场的刚性需求。人口老龄化与电子设备普及催生了庞大患者群体：中国糖尿病黄斑水肿(DME)患者预计 2030 年将达 885 万人，全球干眼症药物市场峰值已接近 60 亿美元，而青少年近视率超七成的现状更打开百亿级防控市场。另据公开资料，2024年全球眼科市场规模为771亿美元，预计到2034年将达到约1440亿美元。而眼底疾病(如湿性年龄相关性黄斑变性wAMD、糖尿病性黄斑水肿DME等)药物是眼科市场的重要增长点。
此外，技术突破则为 BD 交易提供了核心筹码。如信达生物BD交易的IBI324(OLN324)是一款更高效价、更高摩尔剂量的血管内皮生长因子(VEGF)/ 血管生成素 - 2(Ang2)双特异性抗体，目前正处于临床Ib 期开发阶段，适应症为湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)—分别是导致老年人和劳动年龄人群视力丧失的原因。资料显示，在抗 VEGF 疗法已证实的核心疗效基础上，OLN324 相较于当前市场主流药物法瑞西单抗，具有显著更高的抗 Ang2 效价，同时采用更小的蛋白分子形式，这使得 OLN324 具备成为best-in-class疾病控制药物的潜力。
再如本次交易的ASKG712是AskGene Pharma自主研发的创新药，可同时靶向VEGF与ANG-2，用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国IIa期临床研究阶段。临床前数据显示，该药物相比现有治疗，对VEGF和ANG-2具有更强结合活性，有望提升疗效并减少注射频率。
全球化布局与资源互补催生交易热潮。国内企业兼具研发实力与成本优势，却面临商业化经验不足的短板；国际药企则渴求管线补充与新兴市场准入。奥赛康选择 Visara 深耕亚洲 15 国市场，信达生物将 IBI324 推向美国，均是基于区域优势互补的战略考量。
业内表示，在眼科药物赛道上，中国药企也正加速推进布局。信达生物和奥赛康的接连BD交易，有望带动其他眼科药物受到更多关注，成为下一轮“出圈”的潜力方向。另有人士指出，眼科BD交易中，技术向多靶点、长效化升级，VEGF/ANG-2、VEGF/FGF 等双抗组合将持续受宠。
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