【制药网 企业新闻】随着全球人口老龄化程度的加深，以及癌症、心血管疾病、神经退行性疾病等慢性疾病发病率的上升，人们对创新药物和高效治疗方案的需求尤为迫切。海洋生物独特的生存环境，使其产生了许多结构新颖、活性多样的生物活性物质，为攻克这些疑难病症带来了新希望。
近年来，随着深海科技突破和生物技术发展，政策支持力度加大，中国海洋生物医药市场规模逐渐扩大。数据显示，中国海洋生物医药市场规模从 2020 年的 185 亿元增至 2024 年的 331 亿元，年均复合增长率达 15.65%。预计 2025 年中国海洋生物医药市场规模将达到 397 亿元，到 2030 年，中国海洋生物医药产业有望突破千亿元规模。
面向千亿海洋生物医药市场蓝海，近日，诚意药业在2025年半年度网络业绩说明会上明确了后续整体战略规划，公司将利用海洋医药领域的优势，结合现有的盐酸氨基葡萄糖药品及鱼油软胶囊药品和保健品，建立海洋药物开发布局，拓展海洋类药品品种，开发海洋生物医药，坚持大力发展高端小品种“海洋药物”及“大病种用药”。
据悉，2025年上半年，公司研发的二十碳五烯酸乙酯软胶囊(高纯度EPA软胶囊)刚顺利获批化药4类《药品注册证书》，视同通过仿制药一致性评价，这也是公司继氨糖大品种后，推动以“海洋生物医药”为核心增长引擎的成果。
据公告，EPA软胶囊以化药4类注册分类获批，用于降低重度高甘油三酯血症(≧500mg/亚)成年患者的甘油三酯(TG)水平。与他汀类药物联合使用，该药品可用于确诊心血管疾病或糖尿病伴≧2种其他心血管疾病危险因素，合并高甘油三酯血症(≧150mg/dL)的成年患者，以降低心血管事件风险。
值得一提的是，EPA软胶囊所处的血脂调节剂细分市场前景也非常广阔。数据显示，我国18岁及以上的居民中，高脂血症的总体患病率已从2002年的18.6%提升至2020年的35.6%。另有数据显示，2023年全球降脂药物市场规模已达331.2亿美元，预计到2033年将攀升至约465.8亿美元，其中2023年我国三大终端六大市场血脂调节剂销售额合计已超220亿元。
此次诚意药业EPA软胶囊顺利获批，有望进一步完善国内血脂调节剂的药物选择，给公司带来业绩增长点，并成为公司继关节类药物后另一业绩支柱。值得一提的是，在鱼油领域，诚意药业不仅获批了EPA软胶囊制剂，还拥有一批鱼油保健品，并在建EPA
原料药千吨级产能，有望在鱼油领域形成独特的竞争力。
业绩方面，2025年半年报显示，公司上半年营业收入为4.17亿元，同比上升17.1%；归母净利润为1.12亿元，同比上升47.0%；扣非归母净利润为1.11亿元，同比上升54.2%；经营现金流净额为1.41亿元，同比增长113.7%。
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