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　　【制药网 行业动态】根据数据统计，8月11日至8月15日，两市约85家公司被机构调研，其中医药领域包括南微医学、安科生物、三鑫医疗、亿帆医药、澳华内镜、迈得医疗、皓元医药等多家药企获得机构调研。
 

　　其中，南微医学备受关注，参与调研的机构达到184家。资料显示，南微医学核心研发管线包括可视化类、内镜耗材类、肿瘤介入类等。在机构调研中，公司介绍了2025年半年度业绩情况。
 

　　据悉，2025年上半年国际形势复杂、国内医改深化，在此背景下，南微医学保持战略定力，创新和国际化双轮驱动。公司上半年营收15.65亿元，净利润3.63亿元，海外业绩亮眼，营收占比提升至58%，但产品综合毛利率降低3个百分点。同时，公司提升高附加值及创新产品销售占比，研发费用增长5.64%并设立创新研究院 。
 

　　南微医学在问答环节表示，海外本土化团队超400人，并购是未来增长动力之一。与CME并购交割后整合顺利，正探索新产品拓展，欧洲市场将依托现有资源拓展。泰国工厂年底投产，定位供应欧美，成本比国内低。一次性内镜在欧美日市场增长显著，其他市场快速开发。
 

　　安科生物接待了85家机构调研。资料显示，安科生物是一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的企业。公司母公司长期致力于基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产、销售。公司子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等产品研发、生产、销售。
 

　　针对公司的研发布局情况，安科生物在机构调研中介绍，1、用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012项目”(人干扰素α2b吸入用溶液)已经完成 I期临床试验；2、“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)临床试验进展顺利，已完成 II期临床试验入组，III期临床试验方案讨论会已经召开；抗肿瘤药物的临床推进：3、“HuA21注射液”是公司自主研发的 HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成 Ib/II期临床研究的受试者入组，将根据中期分析结果计划开展 III期临床研究，目前 III期临床试验方案讨论会已经召开，此外临床试验主要研究者(PI)将在 2025年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布部分 II期临床试验数据；4、“AK2024注射液”是公司开发的针对 HER2靶点的创新药物，目前已经拿到临床批件，临床前研究表明，“AK2024注射液”可抑制 HER2阳性肿瘤细胞的增殖，与曲妥珠单抗有协同药效，且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效；5、“HK010注射液”是公司开发的“PD-L1\*4-1BB”双抗药物，目前 I期临床进展顺利，已经完成剂量爬坡、适应症探索、安全性研究等工作。
 

　　此外，三鑫医疗、亿帆医药、澳华内镜、迈得医疗、皓元医药在上周分别获得69家、43家、17家、7家、5家机构调研。
 

　　其中，亿帆医药在机构调研中介绍了公司 2025 年上半年业绩情况，上半年公司实现营业收入 26.35 亿元，较上年同期略有增长；上半年实现归母净利润 3.04 亿元，较上年同期增长19.91%；上半年实现扣非净利润 2.37 亿元，较上年同期增长32.21%。利润的增长主要得益于公司产品结构在过去几年转型升级，研发成果得到转化，高毛利产品占比增加，同时财务费用汇兑收益同比增加、信用减值损失同比减少也是增长因素。
 

　　在研发方面，亿帆医药表示，2025 年上半年，公司完成了断金戒毒胶囊Ib 期患者研究数据统计；基本完成了创新药 N-3C01 项目临床前研究，将于下半年递交 IND(临床申请)；完成了 3 款改良新药Pre-IND申请与沟通；完成已商业化产品复方银花解毒颗粒儿童流感Ⅲ期临床试验入组随访；已商业化血液肿瘤产品复方黄黛片取得了治疗晚期复发性铂耐药卵巢癌患者 IIT 临床研究组长单位伦理批件，并在巴西推进 APL 领域用于不同种族人群的安全性和有效性临床试验，已完成患者部分入组；持续推进公司在血液肿瘤的布局，获得了注射用阿糖胞苷、注射用盐酸表柔比星2 款肿瘤产品注册证书。公司表示，新产品的陆续上市将作为公司业务发展新的增长点。
 

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