【制药网 产品资讯】2025年以来，中国创新药企对外BD“高潮迭起”，业内预计，中国药企对海外授权的总金额全年增速有望达到一个新的高度。在这股出海浪潮中，石药集团的表现尤为亮眼，仅一个月内就实现两款药物的 License-out(对外授权)，成为中国创新药企国际化进程的生动注脚。
7月31日，石药集团宣布与美股上市公司Madrigal Pharmaceuticals 达成一项独家全球许可协议，后者将正式获得口服GLP-1受体激动剂SYH2086的全球开发、生产和商业化权利。此举旨在通过创新联合疗法，以Madrigal的基石疗法Rezdiffra™(resmetirom)为核心，进一步巩固其在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)领域的优势地位。
根据协议，这笔交易的总对价最高可达 20.75 亿美元，其中包含 1.2 亿美元的首付款，以及高达 19.55 亿美元的潜在里程碑款项，此外，石药集团还将基于产品净销售额获得最高双位数的分成比例。值得注意的是，在交易覆盖 SYH2086 全球权益的同时，石药集团保留了在中国市场对其他口服 GLP-1 小分子产品的开发与商业化权益，既实现了核心产品的全球价值释放，又为本土市场的布局留有余地。
而在上个月，石药集团刚宣布与阿斯利康达成协议，利用其AI药物发现平台开发新型口服小分子候选药物，交易潜在总金额达53.3亿美元，包括1.1亿美元预付款及后续里程碑付款。该交易的潜在总金额达 53.3 亿美元，包括 1.1 亿美元的预付款及后续的里程碑付款。短短一个月内，两笔大额对外授权交易的达成，充分展现了石药集团在创新药研发领域的深厚积累与国际市场对其产品价值的高度认可。
事实上，2025 年以来，石药集团在对外授权方面的动作不断。除了与 Madrigal 和阿斯利康的合作，石药集团还与Cipla就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议，首付款1500万美元，潜在总金额最高10.25亿美元；并与Radiance Biopharma达成合作，交易总额超12亿美元。
石药集团频频实现药物 License-out 的背后，是其强劲的研发实力作为支撑。公开资料显示，石药集团是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国级创新型企业。多年来，公司秉持 “做好药，为中国，善报天下人” 的理念，专注制药领域，坚持以创新为驱动，成功实现了从传统药企到创新药企的转型发展。2024年年报显示，公司全年研发投入同比增长7.5%至51.91亿元，占成药业务收入的21.9%，展现出强劲的战略转型决心。也正是这种对研发的持续投入和对创新的执着追求，使其不断产出具有国际竞争力的候选药物，为对外授权交易奠定了坚实基础。
业绩方面，2025年一季度，石药集团实现营业收入70.15亿元，同比下降21.91%，增速较上年同期下降33.45个百分点，短期和长期呈下降趋势。收入大幅下滑主要受药品集中带量采购、国家医保目录内药品价格调整及咖啡因市场需求和价格下跌的叠加影响。尽管如此，其过去九年营业收入增长203.91%，年复合增长率13.15%，高于行业均值2.47个百分点，显示长期增长能力仍具韧性。
截至7月30日收盘，石药集团报收于10.1港元，上涨2.33%，成交量4.44亿股，成交额45.08亿港元。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论