【制药网 行业动态】在 6 月 30 日至 7 月 6 日这一周时间里，全球创新药研发领域传来诸多好消息，至少有 6 家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，这一现象不仅彰显了资本市场对创新药研发领域的关注，也预示着该行业正迎来新的发展机遇。其中，这6家企业中有3家国内药企，包括麦科奥特、拨康视云、维眸生物科技。
根据数据统计，6月30日~7月6日，全球范围内有至少6家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，包括麦科奥特、拨康视云等。
其中，麦科奥特完成超亿元D轮融资，本轮投资方为浙商创投。此次投资旨在支持麦科奥特在多肽新分子实体药物研发领域的创新项目，加速其生物大分子呼吸道给药系统Bio-Res-Deliv的研发进程。
资料显示，麦科奥特成立于2007年1月19日，是一家专注于多肽新分子实体药物研发的企业。公司致力于创新化药、多肽蛋白创新生物药、疫苗及生物分子药物递药系统及产品的研发，并将化药筛选技术与生物药研究技术相结合。
麦科奥特开发的Bio-Res-Deliv系统适用于治疗心血管疾病、代谢性疾病、肝脏疾病等多种疾病，具有广阔的市场前景。此次D轮投资将进一步推动麦科奥特在多肽新药研发领域的突破，为其后续的临床试验和商业化进程提供资金支持。
而拨康视云(Cloudbreak Pharma)近日在港交所正式上市，集资总额约6.1亿港元(行使超额配售权前)。
资料显示，拨康视云是一间临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种疗法。拨康视云拥有两款核心产品(CBT-001及CBT-009)，均为自主开发。核心产品CBT-001适用于治疗翼状胬肉(一种良性增生性眼表疾病)，拨康视云分别于2022年6月及2023年9月在美国及中国启动第3期多地区临床试验(“多地区临床试验”)。核心产品CBT-009用于治疗青少年近视(5至19岁儿童及青少年近视)，于2023年1月完成第1/2期临床试验，并于2024年7月向美国食品及药物管理局(“美国药管局”)提交新药临床试验(“新药临床试验”)申请。其他候选药物处于相对早期开发阶段，包括两款临床阶段候选药物CBT-006及CBT004，及四款临床前阶段候选药物CBT-007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。
维眸生物科技获得D2+轮投资。本轮融资总额达1.4亿元，该资金用于多个眼科创新药临床试验推进、临床前管线研发及技术创新平台扩展。
资料显示，维眸生物是一家聚焦眼科治疗领域的临床阶段创新药研发公司，已经推动多个创新药产品进入或即将进入临床阶段，其产品维眸生物VVN461滴眼液获得中国NMPA纳入突破性治疗品种。
除以上3家国内药企外，国外药企中，生物制药公司Syntis Bio宣布完成3300万美元的超额认购A轮融资；FELIQS宣布完成900万美元A轮融资；Addex Therapeutics宣布，其主导了对Stalicla的200万瑞士法郎投资。
资料显示，Syntis Bio公司专注于开发针对肥胖、糖尿病和罕见疾病的口服疗法，这些疗法专为在小肠(人体代谢控制、消化和药物吸收的关键部位)发挥靶向活性而设计。FELIQS专注于开发靶向氧化脂质的创新小分子疗法，用于治疗罕见儿童视网膜疾病，本轮融资资金将加速其主导产品FLQ-101的临床开发。Stalicla专注于神经发育障碍(NDD)的治疗，将利用这笔资金推进其自闭症候选药物组合。Stalicla正准备启动其主导自闭症候选药物STP1及第二个资产的2期临床试验，两者均针对自闭症谱系障碍(ASD)特定亚群患者。
业内表示，这些创新药研发新锐公司的融资进展，不仅为各自的研发项目和商业化进程提供了有力的资金支持，也将推动全球创新药研发行业的进一步发展，为各类疾病的治疗带来新的希望。
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