【制药网 行业动态】近年来，成都创新药出海正在持续加速。如科伦博泰将一系列ADC药物与默沙东达成授权交易，系列交易潜在总金额超百亿美元。而百利天恒紧随其后，重磅药物BL-B01D1授权给百时美施贵宝(BMS)，达成84亿美元潜在交易额。2024年10月，百裕制药又将一款小分子抗肿瘤药物授权给诺华，获得7000万美元的首付款及11亿美元的后续潜在付款。
进入到2025年，成都创新药出海再次传来多个好消息。如1月10日，和铂医药与科伦博泰联合宣布，与Windward Bio AG(以下简称“Windward Bio”)完成了一项资本交易。
根据许可协议的条款及条件，Windward Bio获授予SKB378/HBM9378在全球(不包括大中华地区及部分东南亚和西亚国家)的研究、开发、生产及商业化的独家许可。作为回报，许可方有资格收取合计最高9.7亿美元的首付款和里程碑付款，以及基于SKB378/HBM9378净销售额计算的个位数至双位数百分比分级特许权使用费。首付款及近期付款合计4,500万美元，包括现金对价和Windward Bio母公司的股权。根据许可协议的条款及条件，若Windward Bio近期发生控制权变更或与第三方订立分许可协议，许可方亦有资格向Windward Bio收取额外款项。
此次交易完成后， HBM9378可以借助资本力量加速推进全球研发进度。资料显示，HBM9378是一款全面升级的潜力管线，具备三个核心优势。①HBM9378是一款全人源抗TSLP抗体，具有更成熟且亲和力更高的优势，有望进一步提升安全性与疗效；②HBM9378也拥有较长半衰期的优化设计，在猴与人体内的半衰期超过Tezepelumab约2-3倍，可有效减少注射频率，较大提升用药便利性；③TEZSPIRE和AIO-001均为静脉给药，而HBM9378是通过皮下给药，有望进一步提升产品的依从性。
除了上述交易外，1月10日，成都天府国际生物城企业康诺亚宣布与Timberlyne Therapeutics, Inc.(以下简称“Timberlyne”)达成独家授权许可协议。
在许可协议的条款及条件规限下，Timberlyne获授CM313在许可地区的开发、生产及商业化的独家许可。作为回报，康诺亚将收取3000万美元的首付款和近期付款，并获得目标公司股权，成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后，康诺亚亦可收取最多3.375亿美元的额外付款。集团亦有权从目标公司收取销售净额的分层特许权使用费。
此次许可协议将有助于提升康诺亚的技术平台的科学及商业价值，同时加强全球合作网络。
资料显示，此次康诺亚授权出海的CM313，是一款CD38单抗，目前正在开发治疗复发/难治性多发性骨髓瘤淋巴瘤及其他血液系统恶性肿瘤，以及系统性红斑狼疮、原发免疫性血小板减症等自身免疫性疾病，其中针对自免适应症，相比主要获批血液流的同类产品，具备一定的差异化优势。
据了解，过去几年，成都在全国生物医药发展格局中加速崛起、进位升级，更多产品走出国门，成都生物医药产业正在加速向万亿级迈进。
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