【制药网 行业动态】12月头一周，医药行业领域交易十分活跃，诺华、武田、吉利德科学、罗氏、葛兰素史克这6家大型药企均相继达成了重要合作协议。
如诺华与PTC Therapeutics签署了一项关于亨廷顿病项目PTC518及其相关分子的独家全球许可与合作协议，共同推进PTC518这一亨廷顿舞蹈症(HD)候选药物的开发。
根据协议，诺华将支付PTC 10亿美元预付款，并提供最多19亿美元的里程碑付款，PTC还将在美国获得40%的利润分成，以及海外双位数分层特许权使用费。
资料显示，PTC518是一种小分子口服药物，通过降低突变亨廷顿蛋白的产生，旨在减缓HD的进展，目前处于II期PIVOT-HD试验阶段，预计2025年上半年完成。此次交易标志着诺华进一步深耕亨廷顿领域，此前其针对其他候选药物的尝试因副作用和数据不佳而受阻。本次合作对双方在亨廷顿舞蹈症领域的布局具有重要战略意义，推动创新疗法的研发。
武田与Keros Therapeutics达成一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进elritercept的开发。根据协议条款，武田将获得全球进一步开发、生产和商业化elritercept的独家许可(不包括中国内地，香港和澳门地区)。Keros将收到2亿美元的预付款，并有资格获得超过11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。
资料显示，Elritercept是一种工程化的配体捕获蛋白，由经改造的IIA型激活素受体(ActRIIA)的配体结合域与人类抗体的Fc区域融合而成。目前Elritercept正在进行两项2期临床试验，一项针对患有极低风险、低风险或中等风险骨髓增生异常综合征(MDS)的患者，另一项针对骨髓纤维化(MF)患者。此外，3期临床试验RENEW将很快启动患者招募，研究elritercept在患有极低风险、低风险或中等风险MDS且依赖输血的成人患者中的疗效。
吉利德科学与Tubulis已签署一项独家选择权和许可协议，旨在共同发现并开发针对实体瘤靶点的抗体偶联药物(ADC)。根据协议，吉利德将获得Tubulis专有技术平台Tubutecan和Alco5的使用权。Tubulis将获得2000万美元的预付款;若吉利德行使选择权，则需支付额外3000万美元的选择权费用。此外，Tubulis还可获得最高达4.15亿美元的开发与商业化里程碑等款项。
据悉，Tubulis将主导候选药物的发现和开发工作，设计一种基于拓扑异构酶I抑制剂的ADC候选药物。该药物将具备优异的生物物理特性和稳定性，旨在解决当前治疗中的挑战，例如疗效持久性不足和非靶向毒性问题。
罗氏旗下基因泰克与COUR Pharmaceuticals达成战略合作与许可协议，双方将共同开发和商业化COUR的专有免疫耐受纳米颗粒疗法，用于治疗自身免疫性疾病。根据协议条款，COUR将获得4000万美元的预付款和近期里程碑付款，此外，还可获得超过9亿美元的开发、商业化和销售里程碑款项。
此外，葛兰素史克分别与映恩生物、Rgenta Therapeutics达成合作。其中，葛兰素史克与中国创新药企映恩生物就一项在研早期抗体偶联(ADC)药物DB-1324达成合作。该交易潜在总额已超10亿美元(折合人民币约73亿元)。
葛兰素史克分别与Rgenta Therapeutics签订一项多年期多靶点的战略研究合作协议，旨在推进新型靶向RNA小分子剪接调节剂在肿瘤等多个疾病领域的发现和开发。Rgenta将获得高达4600万美元的现金预付款和行权前里程碑款项，并还可能从每个靶点中获得近5亿美元的选择权行使费用、研究、开发、监管和商业化里程碑付款等。
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