【制药网 企业新闻】11月29日，又有一家药企港交所递交了IPO申请。根据招股书披露，该药企已开发出设计合理且具差异化的管线。
根据港交所网站公示，维立志博已经于11月29日递交了IPO申请。这是一家临床阶段生物医药公司，致力于开发创新疗法治疗肿瘤、自身免疫性疾病和其他重大疾病，公司采用科学驱动的研发方法，已成功建立涵盖早期研发、转化医学、临床开发、CMC以及业务拓展方面无缝衔接的一体化平台。据悉，公司已开发出设计合理且具差异化的管线，包括12款创新候选药物，其中6款已进入临床阶段。
公司主要产品LBL-024是一款处于关键性临床阶段的新型PD-L1与4-1BB双特异性抗体，目前已处于关键性临床阶段。4-1BB有望成为继PD-1/L1、CTLA-4及LAG3后下一个可成药的免疫检查点。维立志博已于2024年4月获得中国国家药监局(NMPA)批准开展单臂关键性临床试验，以评估LBL024单药疗法对过往化疗失效的肺外神经内分泌癌患者的疗效。
LBL-034是全球临床进度快的靶向GPRC5D的CD3 T-cell engager。资料显示，LBL-034经优化2:1非对称结构能够在GPRC5D+细胞存在的情况下有条件激活T细胞，从而降低脱靶CD3连接，并大大降低细胞因子释放综合征及免疫毒性的风险。
LBL-033是已进入临床阶段的MUC16/CD3 CD3 T-cell engager之一。其正被开发用于治疗MUC16高表达的实体瘤，特别是卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌等妇科癌症。
LBL-007 在全球处于临床阶段的LAG3 靶向单克隆抗体中临床进度快的产品。据悉，早在2021年12月，维立志博与百济神州就在大中华区以外的地区开发、生产及商业化LBL-007达成了授权合作，潜在交易总额7.72亿美元(首付款3000万美元)，且维立志博有权获得未来的销售分成。通过与百济神州合作，LBL-007目前正于中国及全球就多种癌症适应症进行2期临床试验。
维立志博自成立以来就致力为对PD-1单抗等现有免疫疗法不能有效应答和持久获益的癌症患者，采用各种药物类型的多种组合治疗策略，并识别新靶点及机制以开发创新疗法。
据悉，除以上重点介绍项目外，维立志博还正积极推进各种针对肿瘤及自身免疫性疾病的临床阶段候选药物以及临床前资产，包括LBL-019(TNFR2单抗)、LBL-015(PD-1/TGFβR2融合蛋白)、LBL-013(PSMA ADC)、LBL-052(FGFR2b ADC)、LBL-043(LILRB4/CD3双抗)、LBL-049(GDF15单抗)、LBL-047 (BDCA2/TACI融合蛋白)及LBL-051(CD19/BCMA/CD3三抗)。
根据梳理，11月份，除了上述维立志博递表港交所外，翰思艾泰、泽辉生物、派格生物等多家药企均向港交所递交招股书。翰思艾泰于11月24日递交港交所上市申请。华芢生物于11月22日冲刺港股IPO。派格生物于11月13日向港交所提交上市申请书。
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