【制药网 行业动态】9月27日，艾迪药业公告，公司基于抗HIV药物循证医学数据、产品特点、专利期限等情况科学制定差异化市场策略，根据公司市场策略已主动申请撤回艾诺韦林片新增适应症上市许可申请，并于近日获得国家药品监督管理局同意。
本品适用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用，用于以下1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人(体重大于35公斤)患者：作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录病毒治疗达到病毒学抑制(HIV-1RNA<50拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。
公告显示，本次撤回涉及的项目为艾诺韦林片(新增适应症)。艾诺韦林片是全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，2021年6月获批上市用于治疗HIV-1感染初治患者。艾诺韦林片的Ⅲ期临床研究试验结果显示，与对照药物依非韦伦相比，其抗病毒疗效相当，可快速降低患者体内病毒载量，对高、低基线病毒载量抑制均有效且疗效持续稳定；在安全性方面，与对照药物依非韦伦相比，艾诺韦林片能显著减少头晕、睡眠障碍等中枢神经系统不良反应，脂代谢指标控制良好，肝毒性和皮疹发生率低。
艾诺韦林片于2021年10月被纳入《中国艾滋病诊疗指南》(2021版)，2024年7月被再次纳入《中国艾滋病诊疗指南》(2024版)；2021年12月被纳入《国家医保目录》(2021年)，2023年12月原价续约纳入《国家医保目录》(2023年)。国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)于2023年12月受理公司提交的艾诺韦林片(新增适应症)上市许可申请(受理号：CXHS2300111)。
公司表示，其已上市抗HIV产品中包含两款新药——艾诺韦林片与艾诺米替片，均为公司拥有自主知识产权的抗HIV领域1类口服新药，已分别于2021年6月和2022年12月获批上市用于治疗HIV-1感染初治患者，艾诺韦林片系单方制剂，艾诺米替片系三联单片复方制剂，是在艾诺韦林片的基础上，加入两个核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)——富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)和拉米夫定(3TC)所组成的复方制剂。
就本次撤回药品新适应症的原因来看，公司表示其在当前市场竞争格局下根据不同产品循证医学数据、自身特点、专利期限等情况科学制定差异化市场策略。公司目前已就艾诺米替片用于经治获得病毒抑制的HIV感染者开展了与进口原研整合酶抑制剂艾考恩丙替片(商品名：捷扶康®)头对头III期临床试验，并以此临床试验结果申请增加艾诺韦林片和艾诺米替片的新适应症，而艾诺韦林片并未直接开展新适应症人群的Ⅲ期临床试验；此外，根据与CDE沟通情况以及临床患者在服药过程中的实际体验，考虑到公司的复方制剂艾诺米替片已上市且纳入《国家医保目录》，较单方联合用药在用药的依从性、便利性方面更有优势，同时考虑到两款创新药的专利期限等产品生命周期，为提升公司在HIV治疗领域的市场竞争力，所以撤回本项目。
在后续相关安排上，与艾诺韦林片新增适应症同步获CDE受理的艾诺米替片(含艾诺韦林成分)新增适应症上市许可申请正在顺利推进，目前其上市许可申请已结束技术审评工作，正在进行文件制作与审核审批。
公司称本次撤回艾诺韦林片(新增适应症)上市申请预计不会对公司当期及未 来的生产经营与业绩产生重大影响，公司将继续推动单片复方制剂艾诺米替片的 新增适应症工作。
截至9月26日收盘，艾迪药业报收于7.49元，上涨5.34%，换手率1.58%，成交量6.67万手，成交额4847.28万元。
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