【制药网 产品资讯】医保具有强大的支付能力，可以保证药品的采购量，进入医保药品目录的药品一般能够实现快速放量。近期是药企2024年半年度财报披露期，不少药企便在报告中提到了这一点。
再鼎医药8月7日发布公告，2024财年前六月累计收入1.88亿美元，同比增长42.53%；2024财年前六月累计净亏损1.34亿美元，去年同期累计净亏损为1.70亿美元，同比缩小21.34%。
不过，公司2024年第二季度产品收入净额为1.001亿美元，2023年同期为6,890万美元，同比增长45%，按固定汇率计算同比增长47%。
对于第二季度产品增长的原因，公司称，主要是由于卫伟迦于2023年9月上市以及2024年1月纳入中国国家医保药品目录(NRDL)后的销量增加，以及则乐和纽再乐的销售增长。
公开资料显示，卫伟迦(艾加莫德静脉输注)是一款人IgG1抗体的Fc片段，可与新生儿Fc受体(FcRn)结合，旨在减少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体并阻断IgG循环。该药是头个获批的FcRn拮抗剂，用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。
则乐则是国家一类新药，一种一天一次的口服聚(ADP-核糖)聚合酶(poly(ADP-ribose)polymerase)(PARP)抑制剂，用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗，亦是中国获批的无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
此外，纽再乐是一款每日一次的、拥有口服和静脉输注两种剂型的新型四环素类抗菌药,专门设计用于克服四环素类耐药性并提高广谱抗菌活性,如革兰阳性、革兰阴性、非典型和许多其他病原体引起的细菌感染。
公司方面表示，2024年，其在继续专注推进卫伟迦用于gMG的同时，也将为近期即将上市的若干新产品和新适应证做好准备。其将努力打造更为强大高效的组织，并通过创新管线，实现显著的营收增长，力争在2025年底前实现盈利。
贝达药业近日也发布公告，今年上半年，公司营收同比增长14.22%，净利润同比增长超五成。业绩增长的主要因素来自于产品销量明显增长，以及管理提升效益。
其中，凯美纳产品生命周期延长，贝美纳、赛美纳市场增速明显，伏美纳、贝安汀贡献营收增量。
报告期内，公司产品多元化的发展步伐加快，共有5款药品获批上市，包括埃克替尼(凯美纳)、恩沙替尼(贝美纳)、贝伐珠单抗生物类似药(贝安汀)、甲贝福替尼胶囊(赛美纳)及伏罗尼布(伏美纳)，其中有4款药物纳入《国家医保目录》。备受关注的贝美纳2021年被纳入医保即开始放量，2023年赛美纳的二线适应症和一线适应症均获批上市，且二线适应症被纳入2023年国家医保谈判目录，另外肾癌小分子药物伏美纳也获批上市，且被纳入2023年国家医保谈判目录。
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