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“医药一哥”发布年报和一季度业绩报告,净利润同比均增超10%

来源:制药网
2024/4/18 8:58:3839737
  【制药网 企业新闻】4月17日晚间,“医药一哥”恒瑞医药发布2024年一季度业绩公告,公司营收净利润双增长,其中实现营收约59.98亿元,同比增加9.2%;归属于上市公司股东的净利润约13.69亿元,同比增加10.48%;基本每股收益0.21元,同比增加10.53%。
 
  同日晚间,公司披露2023年年报,2023年度,公司实现营业收入228.20亿元,同比增长7.26%,归属于上市公司股东的净利润43.02亿元,同比增长10.14%。
 
  同时,为保证创新产出,公司持续加大创新力度,维持较高的研发投入,2023年公司累计研发投入61.50亿元,其中费用化研发投入49.54亿元。
 
  持续的研发投入下,公司创新成果持续获批,驱动收入增长。2023年公司创新药收入达106.37亿元(含税,不含对外许可收入),虽然面临外部环境变化、产品降价及准入难等因素影响,仍然实现了同比22.1%的增长。
 
  报告期内,公司3款1类创新药(阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑)、4款2类新药(盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、醋酸阿比特龙纳米晶、盐酸伊立替康脂质体、恒格列净二甲双胍缓释片)获批上市。
 
  截至报告期末,公司已在国内获批上市15款1类创新药、4款2类新药,涉及抗肿瘤、镇痛麻醉、代谢性疾病、感染疾病等多个治疗领域。
 
  同时,报告期内公司研发管线进展包括:共有14项上市申请获NMPA受理,12项临床推进至Ⅲ期,35项临床推进至Ⅱ期,30项临床推进至Ⅰ期。
 
  公司项目注册申报工作有序推进。报告期内,取得创新药制剂生产批件7个、改良型新药制剂生产批件5个,仿制药制剂生产批件4个;取得4个品种的一致性评价批件;取得创新药临床批件72个、仿制药临床批件4个;5项临床试验被纳入突破性治疗品种名单;1项临床试验被纳入美国FDA孤儿药资格认定;1项临床试验被纳入美国FDA快速通道资格认定。
 
  此外,公司内生发展与对外合作并重,稳步推进国际化进程。报告期内,公司已达成5项对外许可交易,交易总金额超40亿美金。
 
  2023年6月召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中,公司连续13年携重磅研究成果参加,共有8款抗肿瘤创新药的57项研究入选,2023年10月召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会中,公司共有13款抗肿瘤创新药的35项研究成果入围。此外,还有一批创新项目的研究数据也陆续在美国癌症研究协会(AACR)年会、美国血液学(ASH)年会、美国糖尿病协会(ADA)科学年会、欧洲心血管学会(ESC)年会等国际学术会议上公布,公司正大步走向国际舞台。
 
  在披露年报的同时,恒瑞医药也同时揭晓了年度分红方案,向全体股东每10股派发现金股利2.00元(含税),加上回购合计分红21亿多元。
 
  截至4月17日收盘,恒瑞医药报收于49.29元,上涨3.29%,换手率1.26%,成交量80.33万手,成交额39.69亿元。
 
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