【制药网 制药工程】3月29日，翰森制药集团全球研发总部开工仪式在上海举行。翰森制药相关人士表示，将依托浦东优越的生物医药创新生态，嫁接全球创新资源，将研发总部建成生物医药研发高地，加速赋能中国生物医药产业发展。
资料显示，翰森制药集团全球研发总部项目位于上海浦东新区张江环东社区，总建筑面积约9万平方米，涵盖生物实验室与中试单元、化学研发实验室、研发办公室及综合服务楼等配套设施。项目将建成抗体偶联技术、人工智能技术、蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术、多肽药物技术等创新药研发技术平台，并承担全球研发管理职能，成为翰森制药前沿科学创新的策源地和技术高地。
翰森制药始终坚持科学创新，积极探索全球生物前沿科技，加快创新技术和产品的研发与转化落地。据悉，翰森制药分别在美国马里兰州，中国上海、常州和连云港设立了四个研发中心，共有专业研发人员约1671名。2023年研发投入占营收比重约20.8%，超过30个处于临床不同阶段的创新药项目正在开展50余项临床，形成了丰富且具有竞争力的研发管线。
在高研发投入下，2023年翰森制药也取得了不错的成绩。2023年，翰森制药第7款创新药圣罗莱(培莫沙肽注射液)获批上市，创新药产品组合进一步扩容。截至目前，公司7款已获批创新药均已被纳入国家医保目录，多个创新产品展现出了高价值的临床表现和差异化优势。
此外，根据其发布的年报显示，2023年公司实现营业收入约101.04亿元，同比增长约7.7%；净利润约32.78亿元，同比增长约26.9%。报告显示，2023年翰森制药创新药与合作产品收入约68.65亿元，同比增长约37%，占总收入比例提升至约68%，创新药已经成为驱动业绩增长的核心动力。
据悉，在深耕自主研发的同时，翰森制药加速推进全球合作，在license out方面，2023年分别授予葛兰素史克开发及商业化HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)海外独占许可，充分体现了公司高潜管线的创新价值。在license in方面，2023年8月翰森制药与德琪医药签订协议，独家负责塞利尼索(selinexor)及任何包含或由塞利尼索组成的产品(商品名：希维奥 ) 在中国大陆的商业化;2024年3月，翰森制药与普米斯就HS-20117/PM1080扩大合作，加码EGFR/cMet—ADC药物研发，持续巩固公司肿瘤领域优势地位。
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