【制药网 企业新闻】受电子产品普及等因素影响，近视人群规模正不断扩大。根据世界卫生组织发布的《世界视觉报告》，2020年全球近视患病人群达到26亿，特别是亚太地区高收入国家近视患病率高达53.4%，我国更是近视人数庞大的国家。受此驱动，国内近视治疗产品的临床与市场需求也将持续扩大。根据Frost & Sullivan数据，2021年我国眼科市场规模已经达到2,100亿元人民币。另有数据显示，我国眼科药物市场规模预计将以22.9%的复合年均增长率增长至2030年的约202亿美元，超过同期全球眼科药物市场的增长。
面向千亿眼科赛道，国内外药企都在积极布局。3月27日晚间，远大医药发布公告，公司与联拓生物和Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(Tarsus)达成产品引进战略合作协议。相关条件满足后，远大医药将以1500万美元的首付款及一定金额的注册里程碑费用取得用于治疗蠕形螨睑缘炎及蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的全球创新眼用制剂TP-03在大中华区(中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾)的开发、生产及商业化权益。
公告显示，睑缘炎是一种常见的眼科疾病。我国目前临床治疗蠕形螨缘炎主要以局部除螨为主，治疗效果有限。
据悉，TP-03已于2023年7月获得美国FDA批准上市。我国尚未有针对蠕形螨睑缘炎的药物上市，此次交易完成后，远大医药将大力推进TP-03在中国的注册落地工作，尽早惠及国内广大蠕形螨睑缘炎患者，同时也将深化公司在五官科领域的产品布局。
目前，远大医药在眼科领域已深耕十余年，公司眼科在售产品近30款，主要聚焦于干眼症、眼底出血、青光眼、白内障、抗炎、近视相关等主流适应症，覆盖了化学制剂、中药制剂及眼用健康产品，包含处方药、OTC、器械、消费品等几大类别。
在研产品方面，2023年以来，远大医药眼科板块持续传来利好。例如，2024年3月7日晚间，公司公告称，其眼科领域合作伙伴台新药股份有限公司用于眼科术后抗炎镇痛的激素纳米混悬滴眼液GPN00833 (APP13007)的新药上市申请(NDA)已获得美国FDA批准；同时，远大医药用于推迟儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请(IND)近日已获国家药监局正式批准。这两款产品凭借优势有望快速打开市场，为患者提供新的治疗体验的同时给公司带来新的增长点；公司治疗翼状胬肉的创新产品CBT-001于2023年3月获批在中国开展III期临床研究；治疗干眼症的小分子多肽药物GPN00136 (BRM421)于2023年4月获批在中国开展II期临床研究。
除了眼科赛道，公司还布局了核药抗肿瘤、心脑血管精准介入诊疗等赛道。2023年业绩公告显示，报告期内，公司实现收入105.3亿港元，剔除汇率影响同比增长15.8%；毛利润约65.2亿港元，剔除汇率影响同比增长15.3%；归母净利润20.4亿港元，剔除汇率影响同比增长0.2%。
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