【制药网 行业动态】近期，国内Biotech创新药企迎来新一轮收购潮。先是2023年12月26日跨国药企阿斯利康官宣布已就对亘喜生物收购提案签署协议，此次收购合计交易价值不超过12亿美元，随后在2024年1月5日，诺华宣布完成了对一家专注肾脏疾病的公司信瑞诺的收购，收购完成后，信瑞诺成为了诺华的间接全资子公司，诺华也将获得信瑞诺多条肾脏管线及相关的权益。
近日消息，又一家国内创新药企业将被收购。在美上市的生物制药公司Nuvation Bio宣布，将以全股票交易的方式收购一家总部位于中国杭州的生物制药公司---葆元医药。该项收购计划预计在2024年第二季度完成。
公开资料显示，Nuvation Bio是一家旨在通过开发差异化和新型的治疗候选药物以满足肿瘤治疗需求的生物制药公司。
葆元医药则是一家临床阶段的公司，专注于收购、开发和商业化能改善人类的健康和生活质量的创新药，致力于未满足临床需求的创新药物开发。该公司总部位于浙江省杭州市，并在北京、上海和美国纽约分别设有办公室，是一家专注于为癌症患者开发新型精准疗法的生物制药公司。
此前，葆元医药已进行了A轮、A+轮、B轮等三轮融资，参与投资的不乏德诚资本、招商招银股权投资基金、Octagon Capital、信达生物(01801.HK)、Sage Partners、Laurion Capital等。目前，该公司已通过私募融资筹集了总计1亿美元。
值得一提的是，葆元医药自成立之初就积极引进产品，曾与第一三共就ROS1/NTRK抑制剂他雷替尼(taletrectinib)达成合作，获得taletrectinib在全球范围内开发、制造和商业化的权利。并与国内药企信达生物就taletrectinib达成了新一轮的商业化合作。
taletrectinib是一种差异化的信一代 ROS1 抑制剂，具有bic特性，可以克服现有疗法的重大局限性。目前，该产品正处于两项2期试验中，即评估其对ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果：中国的TRUST-I和全球关键试验 TRUST-II。taletrectinib已获得美国FDA和中国NMPA授予的突破性疗法认定，用于治疗晚期或转移性ROS1阳性非小细胞癌。此外，2023年11月，中国NMPA已经接受了他雷替尼的新药上市申请并将其纳入优先审评，用于治疗既往接受或未接受过ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞癌成人患者。
业内认为，Nuvation Bio收购葆元医药或者看中了taletrectinib这款产品。收购完成后，葆元医药股东将持有Nuvation Bio约33%的股份，而Nuvation Bio的现有股东将拥有合并后公司67%的股份。
此外，收购完成后，Nuvation Bio整个团队仍继续由现有管理团队领导，而葆元医药的中国和美国团队将加入Nuvation Bio，葆元医药的投资者德诚资本创始人兼董事总经理崔相民博士和其联合创始人兼首席执行官王钧源博士将加入Nuvation Bio 董事会。而Nuvation Bio将拥有葆元医药多个处于临床后期阶段的管线开发项目。
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