【制药网 企业新闻】有业内分析指出，预计到2030年，专利排他性损失对百时美施贵宝(BMS)、安进、辉瑞的负面影响巨大。到2030年，三家公司可能被仿制药蚕食的业绩，预计将高达各家公司2025年总收入的47%、29%和28%。对此，BMS加速并购扩充产品线，为公司输注更多的“新鲜血液”。根据梳理，2023年，BMS就发起多期并购。
如2023年12月26日，BMS宣布，与生物技术公司RayzeBio, Inc.达成并购协议。协议显示，BMS将以每股62.50美元的价格收购RayzeBio，交易总价值约41亿美元。
据悉，本次让BMS溢价100%收购的RayzeBio是一家“放射性药物治疗”(RPT)公司，专注于利用放射性同位素开发抗癌药物。公司研发进展快的是“RYZ101”，旨在向肿瘤输送合成放射性同位素锕-225，评估该药物治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)的流程已进入Ⅲ期临床试验。
2023年12月22日，BMS宣布已与Karuna Therapeutics签订协议，将以每股330美元现金收购Karuna，总价为140亿美元。
资料显示，Karuna是一家专注于神经科学领域产品开发的创新公司，旗下核心产品毒蕈碱类抗精神病药物KarXT已在美国申报上市，用于治疗成人精神分裂症。该申请的PDUFA日期为2024年9月26日。如获得批准，KarXT将成为数十年来具有新的药理机制，治疗精神分裂症的方法。
2023年10月8日，BMS宣布，与Mirati Therapeutics(简称“Mirati”)达成合并协议。根据协议条款，根据协议条款，BMS将以58美元/股的价格，相当于48亿美元的股权价值收购Mirati，包括附带价值权(CVR)收购在内，总价达58亿美元。
资料显示，Mirati是一家处于商业阶段的生物技术公司，公司坚持不懈地致力于推出解决包括肺癌在内的高度未满足需求的领域的疗法，并推进针对癌症遗传和免疫驱动因素的新型疗法的管线。公司重点药物包括KRAZATI(adagrasib)：一种KRAS G12C 小分子抑制剂，用于治疗KRAS-G12C 突变的NSCLC、结直肠癌、胰腺癌及其他实体瘤。MRTX1719：一种潜在的MTA协同PRMT5抑制剂，处于1期开发阶段。MRTX1133：一种有效的、选择性的和非共价的 KRAS G12D抑制剂，目前处于I期临床阶段。MRTX0902 ：一种处于 1 期临床开发的 SOS1 抑制剂。
有业内人士表示，大型制药公司的资产负债表仍有大量“火力”，而且不少公司面临大量药物专利权到期的关键节点。因此药企收购潮不断涌现。据悉，除了BMS外，2023年11月以后艾伯维已达成两笔数十亿美元的交易，阿斯利康将以高达12亿美元的价格收购中国亘喜生物科技公司(Gracell Biotechnologies)，礼来则表示将以14亿美元收购放射性制药公司Point Biopharma。
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