【制药网 行业动态】近日消息，将“普拉替尼”商业化权益转让后的基石药业，选择裁撤该产品线的全部销售人员。
此前，该公司还针对暂时停止试运营苏州工厂的消息表示“公司仍保留苏州工厂核心人员，并积极接洽行业合作机会”。
据了解，普拉替尼是基石药业从Blueprint Medicines公司获得开发和商业化权利的产品，也是公司的头款商业化产品，这是一款高选择性RET抑制剂，在国内，该药2021年3月获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC。2022年3月，该药又获批用于治疗RET变异的晚期甲状腺癌。2023年6月，该药再添新适应症，获批用于治疗一线RET融合阳性NSCLC，意味着其适用人群进一步扩大。
而随着普拉替尼的适应症不断增加，其销售额也有望不断提升。根据西南证券测算，普拉替尼(商品名:普吉华)在2023-2025年的销售额将分别有望达到4亿元、6亿元和 8.6亿元。
在商业化布局上，11月8日，基石药业官微宣布将普吉华“转手”，将该产品在中国大陆区域的商业化推广权授予艾力斯。根据协议条款，基石药业将获得首付款和后续的研发里程碑付款，同时将继续获得普拉替尼在中国大陆的销售收入，艾力斯将从基石药业收取服务费。
除了普吉华以外，基石药业已上市的产品还包括2021年上市的阿伐替尼(商品名：泰吉华)、2022年上市的艾伏尼布(商品名：拓舒沃)和舒格利单抗(商品名：择捷美)。
就在近日，基石药业已宣布将拓舒沃(艾伏尼布片)在大中华地区和新加坡开发、生产和商业化的权利转让给施维雅公司。根据协议条款，基石药业将获得总额5000万美元的付款。基石药业表示，该项交易带来的获益将有助于基石药业优化资源配置，专注研发更多具有全球权益的bic和fic的候选药物，同时也有助于施维雅扩展拓舒沃大中华地区和新加坡的适应症范围，并提升患者对该药物的可及性。
值得一提的是，拓舒沃也是基石药业从外引进的产品，公司与Agios自2018年达成合作与授权协议，先后获得拓舒沃在大中华地区和新加坡的开发和商业化权利。而三者之间更为巧妙的关系是，施维雅公司于2021年收购了Agios公司肿瘤业务。
除了已上市产品，公司的在研产品也被业内看好。不久前，基石药业与三生制药宣布达成关于PD-1单抗nofazinlimab的许可协议，基石药业获得首付款6000万元，研发及注册里程碑上限达近亿元，以及商业化阶段的销售里程碑付款和梯度销售分成。据悉，目前nofazinlimab联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的国际多中心III期研究CS1003-305已完成预设患者入组目标，预计将于2024年第一季度公布主要研究结果。
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