【制药网 行业动态】受医保控费等一系列政策影响，近年来大批国内药企在陆续调整战略，剥离旗下资产的同时，还在加速抱团。据悉，仅本月以来，就已有超3家药企宣布将展开研发、及商业化合作。
7月6日，中国生物制药宣布，旗下位于英国剑桥的全资子公司F-star与武田订立战略合作及许可协议，该合作将利用F-star专有的全人Fcab™及四价mAb²™平台，研究及开发用于癌症患者的新一代多特异性免疫疗法。
合作协议显示，F-star将收到一笔预付款，以及合作期间的研究经费，亦有资格获得未来潜在的开发及商业化里程碑付款，金额最高可达约10亿美元，另加专利使用费。值得一提的是，此项合作是F-star与武田订立的第三份许可协议。据悉，在2022年，武田就与F-star在合作开发新型双特异性抗体。
7月6日，腾盛博药发布公告，公司与VBI Vaccines, Inc.签订许可协议，以拓展双方在乙型肝炎(HBV)领域的战略合作。根据协议及受其条款及条件规限，公司将从VBI获得BRII-179(VBI-2601)的全球独家开发和商业化权利，将BRII-179(VBI-2601)独家许可从大中华区扩大至全球市场，进一步确立了其在追求HBV功能性治愈的优势地位。
此外，根据协议及受其条款及条件规限，腾盛博药还将从VBI获得PreHevbri®在大中华区及包括澳大利亚、印度尼西亚、马来西亚、新西兰、菲律宾、新加坡、韩国、泰国和越南等若干亚太国家的开发和商业化权利。
7月5日消息，百济神州与绿叶制药集团宣布，绿叶制药自主研发的创新制剂——注射用戈舍瑞林微球(中文商标：百拓维®)已于2023年6月30日获得中国国家药品监督管理局批准，用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌[ET1] 患者。
基于此，百济神州将正式与绿叶制药开展该产品的商业化合作。合作协议显示，百济神州将获得该产品在中国大陆地区研究、开发及商业化的独家权利；绿叶制药将作为该产品上市许可持有人(MAH)，基于百济神州预估的需求供应和生产该产品。
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药企合作一直是医药行业内的常态，在当前医药市场竞争愈加激烈，以及新药研发投入持续增长的背景下，国内药企正在更加频繁“抱团”。从整体来看，虽然药企合作正在日渐多元化，但新药开发仍是企业合作的主流。业内预计，未来随着国内药企、研究机构等继续加速新药开发，越来越多成果将开始显现，助力我国医药创新产业发展再上一层楼。
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