【制药网 企业新闻】自登陆港交所以后，百奥赛图对科创板也倾注了热情。6月20日，上交所披露的发行上市审核信息显示，百奥赛图的科创板上市申请已经获得受理，这距离公司3月6日宣布拟发行A股并在科创板上市只用了3个月的时间。
本次百奥赛图赴科创板IPO，拟募资18.93亿元，用于药物早期研发服务平台建设项目、抗体药物研发及评价项目、临床前及临床研发项目和补充流动资金。
其中，药物早期研发服务平台建设项目投资为5.98亿元，抗体药物研发及评价项目总投资为3.95亿元，临床前及临床研发项目总投资为4亿元，并且从各大项目情况来看，百奥赛图本次募集的资金大部分都是用于工程建设、装修等方面。
招股书显示，公司拟通过在科创板募集的资金，将建设约11万平方米的建筑及室外配套工程，其中7.5万平方米位于海门市，3.5万平方米位于北京大兴。
据其介绍，百奥赛图是一家临床前 CRO 以及生物医药企业，公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务，并利用其自主开发的 RenMice 全人抗体小鼠平台针对人体内千余个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发，并将有潜力的抗体分子进行对外转让、授权或合作开发。
目前，公司的业务主要分为基因编辑服务、临床前药理药效评估服务、模式动物销售、抗体开发及创新药开发。
从研发管线来看，目前公司拥有10个管线产品，其中5个处于临床试验/IND 获批阶段。公司已针对 YH001、YH002、YH003、YH008 以及 YH011分别与 Tracon Pharmaceuticals、Syncromune Inc.、ISU Abxis、微芯新域以及启德医药进行合作研发，并将 YH005 产品开发及商业化权益授权给荣昌生物。
其中，YH001是由百奥赛图自主研发的具有best-in-class潜力的CTLA-4单抗，经祐和医药临床开发，已获得美国FDA批准开展临床II期研究。该药品面向的是巨大的市场空间。数据显示，2022年，全球CTLA-4肿瘤抗体药物市场为21亿美元，预计到2026年将增至52亿美元，2022-2026年的复合年增长率为25%。在中国CTLA-4 肿瘤抗体药物市场，预计到2026年将增长至60亿人民币。
从全球CTLA-4肿瘤抗体药物上市情况来看，目前已有伊匹木单抗(商品名：Yervoy)及替西木单抗(商品名：Imjudo)两种 CTLA-4单抗获得美国 FDA 批准上市。在中国市场，2021年，伊匹木单抗获中国NMPA批准上市，用于治疗胸膜间皮瘤。而YH001在中国的临床试验已于2021年1月启动，在中国的首次人体(FIH)单药研究中，评估其在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性，为其将来拓展至包括非小细胞肺癌和肝癌在内的多个实体瘤领域提供数据支持，使更多中国肿瘤患者获益。目前已完成3个剂量组的安全性评价，显示了其具有良好的安全性及耐受性。
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