【制药网 行业动态】近年来，受利好政策支持，生物医药产业迅猛发展，备受各方资本的青睐与追逐。由于该行业具有研发周期长、投入大、风险高的特点，因此赛道上研发投入高、研发能力强的公司更受关注。
公开资料显示，百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，公司不断加速开发多元、创新的药物管线。
2018年~2021年以及2022年前三季度，百济神州近五年的研发费用分别为45.97亿元、65.88亿元、89.43亿元、95.38亿元、80.17亿元，累计高达376.83亿元，呈现逐年增长趋势，其中2022年前三季度公司投入的研发费用同比增长22.96%，研发支出占营收比例更是高达116.72%。
不过，大笔“烧钱”的百济神州从成立以来并未盈利，且长期处于亏损状态。近5年时间，百济神州累计亏损超432亿元，其中在2022年前三季度，百济神州归母净利润亏损104.34亿元，亏损继续扩大。对于不断扩大的亏损，百济神州表示，这主要由于新药研发、生产、商业化是一个投资大、周期长、风险高的过程，公司在药物早期发现、临床前研究等多个环节持续投入。
而在持续的高研发投入下，公司已有BTK抑制剂泽布替尼(商品名：百悦泽)、PD-1抑制剂替雷利珠单抗(商品名：百泽安)、PARP1及PARP2抑制剂帕米帕利(商品名：百汇泽)等3款自主研发的药物成功上市，公司2022年前三季度累计收入80.17亿元，主要得益于泽布替尼和替雷利珠单抗的持续放量。
从销售数据来看，百济神州已上市的自研产品表现亮眼，其中用于治疗多种血液肿瘤的泽布替尼于2019年11月份开始陆续在国内外上市，百济神州曾在2022年年底的机构调研活动中表示，在血液瘤领域，泽布替尼已在美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的58个市场获批多项适应症。公司在美国和欧洲建立了一支超过300人的自有商业化团队，与主要竞争对手规模接近，商业化进展顺利。
截至2021年前三季度，泽布替尼在全球销售额达3.89亿美元，同比增长约196%。预计至2022年年底，该药的销售额或超过7亿美元，折合成人民币近50亿元。其背后离不开百济神州对泽布替尼投入的大量研发投入，截至2022年上半年公司投入约50.77亿元。
另一款核心产品替雷利珠单抗虽然在国产四大PD-1中获批时间排后，但2022年第三季度在中国的销售额已达到1.282亿美元(折合人民币约9.01亿元)，相较上年同期增长67%，实现了“弯道超车”。
值得一提的是，百济神州临床前研究能力强大，目前公司拥有一支超过800人的研究团队和自主研发技术平台，除了已上市的3款产品以外，公司还将14款临床前药物候选物推进到临床阶段。此外，公司的临床前研究项目超过50个，其中约一半有潜力成为FIC或BIC项目。
截至1月9日10:47分，百济神州涨0.50%，报价143.38元，成交额5672万，换手率0.35%。
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