【制药网 行业动态】今年以来，医药行业企业之间关于新药合作的消息不断，比如ViGeneron与再生元就开发新一代眼科基因疗法达成研发合作；和铂医药牵手阿斯利康，授予后者HBM7022开发和商业化；Genesis Therapeutics与礼来达成合作，利用AI药物发现平台发现创新疗法……值得注意的，在上周又有多家公司宣布合作开发新药，且合作金额都在上亿美元。。
BMS逾9亿美元助力开发潜在“best-in-class”SHP2抑制剂
5月13日，BridgeBio Pharma公司宣布，与百时美施贵宝达成协议，在肿瘤学领域共同开发和商业化潜在“best-in-class”SHP2抑制剂BBP-398。资料显示，BBP-398是BridgeBio与MD安德森癌症中心联合开发的SHP2抑制剂。BridgeBio已经与联拓生物达成，在中国及其它主要亚洲市场进行BBP-398的临床开发和商业化，与其它药物联用，治疗非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等实体瘤。
根据协议，BridgeBio将继续领导正在进行的1期临床试验，检验BBP-398作为单药或组合和疗法的一部分的效果。百时美施贵宝将领导随后的开发和商业化活动。为此，BridgeBio将获得9000万美元前期付款，并有资格获得高达8.15亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。
Cullinan超4亿美元助力开发差异化EGFR抑制剂
5月13日，Cullinan Oncology和Taiho Pharmaceutical联合宣布，双方达成协议，Taiho将收购Cullinan Oncology的下属公司Cullinan Pearl，并与Cullinan Oncology联合开发和商业化口服不可逆EGFR抑制剂CLN-081/TAS6417，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。协议显示，Taiho将收购拥有CLN-081/TAS6417日本之外全球开发权益的Cullinan Pearl公司，并将支付给Cullinan Oncology公司2.75亿美元前期付款，以及与EGFR外显子20插入突变NSCLC监管里程碑相关的1.3亿美元里程碑付款。
据了解，CLN-081/TAS6417是一款靶向EGFR激活性突变的口服酪氨酸激酶抑制剂。它的设计旨在抑制携带外显子20插入突变的EGFR变体，同时不影响野生型EGFR。在今年早些时候，美国FDA已授予CLN-081/TAS6417突破性疗法认定。Taiho方面表示，此次合作，Cullinan Oncology在约3年的时间里，预计将把CLN-081/TAS6417从IND前研究推进到计划开始关键性临床试验。
兆科眼科1.3亿美元与Visus达成独家许可协议
5月11日，兆科眼科发布公告称，与Visus Therapeutics公司达成独家协议，以约1.3亿美元获得在大中华区、南韩及指定东南亚地区开发及商业化眼科疗法Brimochol PF及carbachol PF的权益。这两款药物为不含防腐剂的长效、每日一次的滴眼液，用于矫正因老花眼而丧失的近距离视力。
根据该协议的条款，公司将负责BRIMOCHOLTM PF及Carbachol PF在指定地区的临床开发及监管审批，然后进行该等产品的商业化活动。公司将支付预付款1500万美元，其后可能于各个监管、商业化及销售里程碑支付最多1.15亿美元。
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