【制药网 行业动态】日前，百时美施贵宝和Nektar Therapeutics宣布，由于bempegaldesleukin联合Opdivo(nivolumab)在肾细胞癌和膀胱癌两项后期临床研究的预先计划分析结果不及预期，两家公司已决定结束bempegaldesleukin联合Opdivo全球临床开发计划。同时，该疗法已知的研究和合作计划中所有其他正在推进的临床试验也将停止。
公开资料显示，百时美施贵宝于2016年9月就与Nektar达成临床合作，双方共同研发Opdivo联合bempeg用于治疗多种类型癌症。据了解，bempeg是一种免疫刺激疗法，Opdivo则是一种PD-1检查点抑制剂，将2者联合用药有潜力产生协同作用。百时美施贵宝为此预付了10亿美元，以每股102.60美元的价格购买了Netkar价值8.5亿美元的股票，并承诺未来可能会继续支付高达18亿美元的里程碑。
不过，尽管已经宣布终止合作，双方还是表示将进一步审查这两项研究的数据，并计划对外分享相关试验结果。
业内分析认为，虽然此次BMS/Nektar联合疗法合作终止，但从整体来看，医药行业内药企在新疗法的合作上仍然十分频繁。近年来，不少药企都曾宣布将与其他企业合作，开发联合疗法，乃至研发新药。其中，有不少企业在近期更是动作频频，如艾德生物。
2022年4月18日，艾德生物发布公告称，公司与阿斯利康签署了两份合作协议。一是公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的伴随诊断产品用于在中国、欧盟和日本识别具有同源重组修复(HRR)基因突变的前列腺癌患者的伴随诊断注册； 二是 公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的另一款伴随诊断产品用于在欧洲地区识别具有BRCA突变的乳腺癌患者的伴随诊断注册。
而在4月7日，艾德生物就已发布公告称，近日公司与和黄医药签署了合作协议。公司将与和黄医药在中国市场共同推进公司自主研发的伴随诊断试剂在赛沃替尼和甲磺酸奥希替尼片联合疗法治疗非小细胞肺癌的伴随诊断注册。据介绍，此次和黄医药选择公司作为其中国临床的伴随诊断合作伙伴，有利于进一步增强公司在肿瘤精准医疗市场的竞争力。
今年以来，除了上述企业，Coherus BioSciences、Heidelberg Pharma、AKSO Biopharmaceutical、英矽智能、百奥赛图、百济神州等也都已相继宣布了新的、多样化的合作公告。分析认为，这主要是受医药行业变革影响。为了应对越来越多市场挑战，加速新药研发，开发联合疗法，提升竞争力，已成为业内大势。未来，国内药企、国内外药企都将通过加速合作，来实现优势互补，更好地推进研发，加速产品商业化进程，并惠及更多的患者。
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