【制药网 行业动态】目前，复星医药的CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)已经投入临床使用。据悉，截至2022年2月末，该产品已被纳入全国23个省市的城市惠民保和超过40项商业保险，备案的治疗中心已达75家，约百名患者进入治疗流程。
2021年 6 月，奕凯达获批成为我国头个获批上市的 CART 细胞治疗产品，主要用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤成人患者。
2021年8月，奕凯达的第二个适应证(用于治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤包含滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的成人患者)被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。
另外，复星医药方面表示，第二款CAR-T产品已于报告期内完成技术转移，针对复发或难治性套细胞淋巴瘤的临床试验申请于 2022年3月获国家药监局临床试验批准。
值得一提的是，CAR-T细胞治疗产品价格向来昂贵。此前，一张阿基仑赛注射液的药品销售订单显示，该产品的零售价为120万元一针，且并不包含门诊和住院治疗等费用。这对于广大患者家庭而言终究是一笔难以承受的费用，奕凯达何时能够进医保也备受患者的关注。
3月23日消息，复星医药董事长兼首席执行官吴以芳在业绩沟通会上透露，目前CAR-T细胞治疗惠民保报销比例相对较低，从长远来看还是寻求纳入医保，让患者享受到更多医保支持。这也意味着，未来奕凯达很有可能积极争取进医保，将惠及广大淋巴瘤患者。
淋巴瘤是一种严重威胁中国人群健康的恶性肿瘤。按照病理的不同，淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。在我国，恶性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占比例远高于霍奇金淋巴瘤，且该病可以发生在任何年龄人群。非霍奇金淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，表现为异常淋巴瘤细胞在淋巴器官(淋巴结、脾等)或非淋巴器官失控性增殖，导致淋巴结增大，器官结构破坏，压迫、阻塞临近器官，并伴有全身症状等。
目前我国淋巴瘤发病人群总数高达近9万，发病率为6.44/10万，且呈现逐年增长态势。《健康中国行动(2019-2030)》提出：到2030年，总体癌症5年生存率提高15%。但当前我国淋巴瘤患者依然面临着高误诊率、低治好率的痛点。
业内指出，在过去，国内针对淋巴瘤的治疗主要依靠化疗为主，随着医学新技术的发展，如今免疫或靶向治疗已成为淋巴瘤治疗的新手段。CART细胞治疗作为一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，能够实现精准、快速、高效的治疗效果，CAR-T细胞免疫疗法的出世也让广大肿瘤患者看到了希望，未来奕凯达若能够成功进入医保，将为我国数万名患者带来福音，降低费用负担，提高患者生存质量。
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