【制药网 企业新闻】3月16日，百济神州宣布已完成对诺华5款抗肿瘤产品的许可引入交易，这5款产品分别为达拉非尼、曲美替尼、帕唑帕尼、依维莫司、塞瑞替尼，均已获批且已纳入国家医保药品目录。
其中达拉非尼属于BRAF抑制剂，曲美替尼为MEK抑制剂；培唑帕尼是一款VEGFR抑制剂；依维莫司为mTOR抑制剂；塞瑞替尼属于ALK抑制剂。
3 月 16 日，百济神州宣布已完成对诺华这 5 款抗肿瘤产品的许可引入交易，并将在中国境内指定地区(称作「广阔市场」)进行营销、推广和销售。数据显示，中国的“广阔市场”包括各地市和区县的约13000家医院，覆盖约50万例癌症患者。而百济神州自主研发和授权引进的产品在这些地区已有较高的市场占有率。
数据显示，上述5款产品在2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院及中国城市实体药店终端合计销售规模已超过10亿元。通过本次的合作，百济神州的产品管线将再度得到扩充。
据了解，百济神州目前在中国已经拥有16 款已获批的抗肿瘤药物，公司借助于自主研发产品和授权引入产品的销售额增长，2021年全年产品销售额增长105.3%，约40亿元。此外，根据数据显示，百济神州2021年全年实现营业收入同比增长281%，约合人民币76亿元。
对于百济神州的发展，业内表示，创新和研发为公司带来了巨大的动力。数据显示，2021年，百济神州全年研发费用同比增长15%，约95亿元。正是因为强劲的研发能力和产品优势，百济神州才能不断吸引跨国药企的青睐，为其带来了大额合作收入。
如2021年1月和12月，百济神州分别就百泽安®和TIGIT抑制剂欧司珀利单抗与诺华达成全球开发及商业化合作，两项创纪录的全球合作带来的潜在总交易金额合计将超50亿美元。
百济神州通过全球范围的广泛布局，建立起了内部执行全球临床运营、药政申报的关键能力，不仅能够独立、高效地推进大规模的全球性临床试验，同时能够支持公司以国际化的临床数据在全球各地的申报，提升审批效率及成功率。
数据显示，截至2021年底，百济神州在全球的商业化团队规模约 3400人，包括在欧美地区的团队，在中国，商业化团队覆盖了超过1000 家医院。
广州工厂获批产能达8000升，预计今年底可达64000 升，远期规划产能超 120000 升，高可达 200000 升。苏州小分子创新药物产业化基地，一阶段固体制剂产能可达6亿片(粒)剂次，预计2023年完工，可将小分子药物生产能力提升至目前的6倍。位于美国新泽西州的生产研发基地将于今年开工，占地17万平方米，为美国市场奠定产能基础。预留9.3万平方米可开发地产，用于未来拓展。
此次百济神州与诺华合作引入5款抗肿瘤产品，将再度扩充其产品管线，获得进一步发展。
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