【制药网 医药股市】 今日医药板块迎来反弹。截至午盘，康龙化成上涨7.79%，美迪西、百奥泰、贝达药业上涨超5%，带动创新药ETF上涨1.31%，成交额超1亿元。
康龙化成
康龙化成一体化平台战略凸显项目漏斗效应，产能建设不断推进助力未来业绩。据了解，康龙化成已搭建药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系，实现一体化的CXO平台。
根据公司三季度业绩报告显示，2021年前三季度，康龙化成实现营业收入同比增长47.84%，达到53.02亿元；归母净利润同比增长31.81%，为10.40亿元；扣非归母净利润通同比增长53.71%，为9.31亿元。
此外，截至2021H1，公司引入超400家新客户，为制药企业客户提供服务，获取新客的同时，老客户粘性不断加强。一体化平台效应加持下，公司通过产能扩大助力收入规模提升。天津工厂三期部分已于2021年Q1投产，绍兴工厂增加600m3化学反应釜容量；杭州湾基地12万平米实验室基本建设完成，4.2万平米已开始建设，同时近7万平米大分子基地公司预计2023年H1开始承接大分子GMP生产。
美迪西
美迪西是国内能提供临床前一体化、一站式服务的CRO之一，为全球跨国药企、国内大型制药企业、以及Biotech公司提供临床前新药研发服务。受益于行业的积极性变化，公司自2014年以来业绩均呈现高速增长。
其中根据美迪西2021年三季报数据显示，2021年前三季度，公司实现营业收入同比增长81.62%，达到7.86亿元；实现归母净利润同比增长142.06%，为1.81亿元；实现扣非净利润同比增长145.70%，为1.76亿元。
据了解，近年来，美迪西持续通过加大研发投入增强业务范畴以及加速募投项目的投产(在建工程大幅增长)增强产能供给，展望未来3年，公司在持续深耕国内市场叠加海外市场的持续开拓的基础上，业绩将持续呈现高速增长。
百奥泰
百奥泰成立于2003年，于2020年02月21日作为未盈利生物科技公司登陆科创板上市。随着产品临床的顺利推进，百奥泰多年的研发投入与布局似乎也慢慢迎来了收获期。公司2021年前三季度实现营业总收入同比增长290.1%，为4.2亿元。
此外，百奥泰近日公告，公司收到国家药监局核准签发的关于公司在研药品托珠单抗注射液(简称“BAT1806”)药品上市许可申请的《受理通知书》。据悉，托珠单抗注射液(BAT1806)是公司根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的托珠单抗注射液，是一款靶向白介素-6受体(IL-6R)的重组人源化单克隆抗体，可与可溶性和膜结合型IL-6受体(sIL6R和mIL-6R)特异性结合，并抑制由sIL-6R或mIL-6R介导的信号传导。
百奥泰的托珠单抗生物类似药开发进度在国内是较快的，已申报上市，有望成为头个获药监局批准上市的国产托珠单抗。据悉，百奥泰作为一家没有商业化基础的新生代生物技术公司，给自己的战略定位为国家化生物药企，致力于将旗下产品走出去。据不完全统计，百奥泰目前已与国外六家企业达成旗下药品的授权合作。
贝达药业
贝达药业已构建新药研发体系，在研产品30余项，全面涵盖了肺癌治疗领域，同时也在积极布局其他恶性肿瘤的治疗。公司自主研发中的新药项目其中4项已顺利进入临床I期并取得了较好的临床表现，如BPI-16350是CDK4/6抑制剂，已获批开展用于乳腺癌适应症治疗的临床试验，在同靶点药物中具有较好的临床表现，且适合每日一次连续给药。
根据贝达药业2021三季报显示，2021年前三季度，公司主营收入同比上升14.37%，17.24亿元；归母净利润同比下降32.5%，为3.47亿元；扣非净利润同比上升21.09%，为3.26亿元。
华鑫证券维持贝达药业推荐评级：1)埃克替尼获批辅助治疗适应症，差异化竞争策略下有望维持良好增长；2)恩沙替尼为头个国产ALK药物，有望走向全球市场；3)在研产品陆续上市，股权激励高目标彰显信心；4)埃克替尼获批适应症包括EGFR突变NSCLC的一线治疗、二线治疗和术后辅助治疗。
热门评论