【制药网 企业新闻】近日，山西省药械集中竞价采购网发布一则通知显示：葛兰素史克(中国)投资有限公司的《药品经营许可证》已注销，将不再负责任何进口药品代理和投标工作。
据业内人士分析认为，此举或与葛兰素史克加速转型的全球战略相呼应。据了解，6月23日，GSK就对外宣布将拆分其与辉瑞合并的消费者保健业务，成立“新葛兰素史克”。GSK执行官Emma Walmsley还就新的规划对外公布：GSK未来将专注于疫苗和特药。在中国市场上，GSK的消费者保健业务主要划在中美史克旗下。
实际上，近年来随着集采，以及其他医改政策在国内不断深入，众多跨国企业都在纷纷开始积极的重新思考在中国的业务布局，以及更适合在中国发展的路径。而在此影响下，优化产品线、裁员、出售非核心资产、出售专利过期原研药业务等都已成为常态。其中，注销在华《药品经营许可证》也不止葛兰素史克一家。
3月15日，江苏省药监局就发公告称，根据《行政许可法》、《药品管理法》、《药品经营许可证管理办法》等相关规定，经百时美施贵宝(中国)医药有限公司书面申请，决定注销百时美施贵宝(中国)医药有限公司的《药品经营许可证》。据国家药监局的数据库显示，百时美施贵宝(中国)医药有限公司成立于2013年，主要从事化学药制剂、化学
原料药、抗生素原料药、抗生素制剂等。其药品经营许可证发证日期为2020年6月17日，证书有效期到2024年4月1日。在还有三年才到期的情况下，百时美施贵宝(中国)医药有限公司此时提出申请注销药品经营许可证，在当时也引来了业内不少人士的关注。
对于业内关注，百时美施贵宝给出解释称，该无锡子公司成立后主要专注于仓储业务。因国内药品流通领域的政策变化，公司才选择停止了上述无锡子公司的相关业务，并于主动向江苏省药监局申请注销了该无锡子公司的药品经营许可证。但该司在中国的药品经销及所有业务将不会受到以上变化的任何影响。百时美施贵宝还将不断加大在中国的投入。并且，未来五年内，百时美施贵宝将加快引入全球创新产品线，在中国引入近30个创新产品或适应症。
除了注销经营许可证外，目前跨国药企瘦身动作不断，还有不少企业已注销多款上市药品，调整业务模式，并开始出售中国部门。如早些时候，有消息称由萨克勒家族(Sackler family)拥有的Mundipharma(萌蒂制药)也已开始出售其在中国的部门，这笔交易价格可能超过10亿美元初报价会在5月底之前完成。据悉，在出售萌蒂中国的计划中，萨克勒家族同时向收购方提出了43亿美元的和解协议，以收购他们旗下的另一家制药公司Purdue Pharma(普渡制药)，解决其在美国持续的阿片类药物诉讼。
业内认为，随着两票制、带量采购、一致性评价等医药政策的实施，国内药品的流通、销售市场都发生了极大的变化。而在此背景下，跨国企业在华销售药品也正在做出一些积极调整和改变。无论是剥离非核心资产，从而更加专注于核心业务属于常见操作；还是注销在华子公司，让成熟产品退市等，其实都能明显看出跨国企业都正在通过资产剥离来加速瘦身。
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