【制药网 市场分析】 2019年国内糖尿病患者约为1.16亿人,预计这个数字会在2040年达到1.5亿,成年人糖尿病患病率高达12.8%。业内表示,因为患者需要长期使用降糖药,所以我国糖尿病用药市场容量大且具有刚性需求的特征。
近年来,糖尿病患者总体呈现上升趋势,而与患病市场提升相对的是中国降糖药市场快速增长。数据显示,规模从2013年的330亿元上升到2017年的512亿元,CAGR达11.6%。根据预测,中国降糖药市场将在2023年和2028年分别达到1184亿元和2131亿元。
随着越来越多新药的诞生,以及人们生活水平的持续提高,人均医疗保健支出增长,未来我国糖尿病患者的控制水平有望大幅提升。
如近年来,通过血糖管理和创新药物降低糖尿病并发症风险,减少相应医疗支出成了重要课题。其中赛诺菲一款创新糖尿病药物——“甘精胰岛素注射液 U300”(来优时)正式在中国上市,主要针对需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病患者。11月10日,北京已开出头张处方。
据悉,来优时是一个基础胰岛素制剂,相较于其它的胰岛素治疗方式优势有三点:一,它能够长效平稳地进行血糖控制;二,它的剂量调整更加灵活,患者使用起来更方便;三,它能够减少低血糖的发生。另外,赛诺菲有一个GLP-1受体激动剂和来优时联合使用的产品:Soliqua,对很多晚期、血糖高、难控制的患者是非常好的。
据了解,糖尿病患者需要长期使用降糖药,因此糖尿病用药市场容量大且具有刚性需求的特征。目前糖尿病治疗药物可以分为注射类和口服类,其中胰岛素增长率为14.4%,口服药的增长率则为11.7%。而聚焦口服降糖药化学药市场,前三品种分别为二甲双胍、阿卡波糖、格列齐特,在2020Q2占比累计达到53.3%。随着集采对阿卡波糖市场的影响,口服降糖药的格局正在发生明显变化。
除此之外, GLP-1受体激动剂市场的新品种(聚乙二醇洛塞那肽、度拉糖肽)在零售药店端发力,快速增量扩容。据了解,自从2005年头款GLP-1RA艾塞那肽上市以来,目前已上市9种GLP-1类药物。在国内批准上市的药物包括艾塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、艾塞那肽缓释微球、利司那肽、度拉糖肽以及聚乙二醇洛塞那肽。
据了解,我国现有10家药企正在对GLP-1靶点药物进行新药研发,预计未来2~3年内陆续会有更多国产GLP-1类药上市。而在仿制药方面,作为国内仿制重点品种“利拉鲁肽”与“艾塞那肽”预计未来1-3年也将会有多款国产仿制药陆续上市,目前通化东宝等企业的利拉鲁肽仿制药已经进入Ⅲ期临床。而新药方面,仁会生物与豪森药业的GLP-1RA已经上市。
目前的糖尿病市场竞争激烈程度逐步上升,但同时随着各种创新药以及仿制药的上市,糖尿病患者也将获得更多的药物治疗。
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