【制药网 行业动态】 10月22日，吉利德科学宣布，已与瀚辰星泰达成最终协议，拟收购其口服IL-23R抑制剂项目(包括主要资产HCXT-2001)。根据协议条款，吉利德将以12.75亿美元的现金首付款从瀚辰星泰收购口服IL-23R抑制剂项目。交易预计于2026年第四季度完成。该交易使吉利德获得IL-23R抑制剂项目的全球权利。
瀚辰星泰以新型多肽药物研发为核心，布局实体瘤、自免疾病、过敏及炎症等领域。IL-23R是口服大环肽IL-23R抑制剂，也是免疫介导炎症性疾病中已获临床验证的靶点。此前该通路药物主要为注射型单抗，口服环肽(是近年突破方向。瀚辰星泰在环肽半衰期延长方面有专利布局，包括C18脂肪酸偶联和白蛋白结合片段等技术。
实际上，吉利德科学与瀚辰星泰此次达成交易，是2026年国产创新药授权出海体量正在跃升的缩影。据数据显示，上半年对外授权交易总额约997亿美元，首付款约50亿美元。其中，平均首付款达0.6亿美元，同比增长38%；平均交易金额10.6亿美元，同比增长22%。值得一提的是，10月以来，国产创新药授权出海交易依旧频繁，尤其是在ADC与偶联药物领域，还呈现出了“平台化授权”与“早期资产高价出海”并行的特征。
10月21日，和黄医药在港交所公告，附属公司和记黄埔医药(上海)有限公司与GSK的附属公司的独家开发和许可协议已完成交易。协议授予该葛兰素史克附属公司除中国内地、香港、澳门和中国台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。
HMPL-A830是和黄医药开发的抗体靶向治疗偶联物，全球Ⅰ期临床试验的Ⅰa期部分于2026年9月启动，计划在不可切除的晚期或转移性实体瘤患者中开展研究。
10月19日，翰森制药宣布与罗氏订立战略合作及授权协议，双方将在抗体-药物偶联物(ADC)领域展开第二次合作。本次战略合作涵盖由一系列ADC项目组成的组合，包括两个翰森临床前ADC项目及多个由罗氏提议靶点、依托翰森自有ADC创新技术平台开发的ADC项目。上述合作，潜在交易额155.10亿美元(约合人民币1036亿元)。
翰森制药与罗氏合作始于2025年10月17日，根据协议，翰森制药将授予罗氏开发、生产及商业化HS-20110的全球独占许可(不含大中华区)，获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取高达14.5亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。
10月2日，艾博生物宣布已与诺华达成推进RNA疗法的授权及许可选择权协议。该协议包括授予诺华对艾博重点管线ABO2203的全球独家许可权，以及基于艾博专有RNA平台开发其他潜在项目的独家许可选择权。
ABO2203是一款创新mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器(TCE)，目前全球共有3款mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器，艾博生物的ABO2203是目前进展较快的项目，已处于临床I期阶段。
总的来说，10月ADC与偶联药物出海交易的密集，本质上是中国ADC产业从“产品竞争”进入“产能竞争”阶段的映射。未来，竞争焦点将加速转向了“谁能更快、更稳地持续产出”，而更多交易也将继续涌现。
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