【制药网 企业新闻】作为国内血液制品企业，上海莱士已明确将创新药定位为新增长曲线，公司着力聚焦出凝血、自免、炎症等领域，推进多款具备潜力的新靶点、新机制抗体药物研发。据悉，近日，上海莱士拟收购勃林格殷格翰CDMO基地，以加快落地“脱浆”战略、推进创新药全球化产业布局。
根据上海莱士9月23日公告，公司拟以现金方式收购勃林格殷格翰(中国)投资有限公司持有的勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司100%股权，双方已完成《收购和出售协议》及相关附属协议签署。本次交易完成后，勃林格生物药业中国将成为上海莱士全资子公司，助力上海莱士实现创新药从研发、工艺开发到商业化生产的全链条自主掌控。
据悉，此次收购采用“无现金/无债务”原则，交割前需清理关联方借款及往来。最终收购价格将在1元基准价格基础上，根据交割时勃林格殷格翰生物药业(中国)的现金、存货、债务及关联方往来等项目进行调整，各方预计收购价格不超过2000万元，但这一金额并非价格上限，最终价款仍需按协议调整和结算。协议还约定，上海莱士须支付相当于500万欧元的人民币履约保证金。正常交割后，该款项及利息将退回；若交割前终止交易，按终止原因处理，并非所有情形下都会退还。
资料显示，勃林格生物药业中国为勃林格殷格翰(中国)投资有限公司位于上海张江的生物制药生产基地，其可以为生物医药创新企业提供从临床样品制备到商业化生产的一站式服务，并覆盖CMC注册支持、分析方法开发与验证等专业技术服务，基地配有独立的GMP原液车间、商业化制剂生产线及相关配套设施，具备6000升规模生产能力。不过从财务上看，2025年该公司净亏损2.59亿元，2026年一季度净亏损1678.67万元。
对于一家一年亏损2.59亿的CDMO，上海莱士为何接手？业内指出，在上海莱士着力推进“脱浆”战略、布局创新药的大背景下，此次收购的核心关注点不是交易本身，而是公司的战略考量。本次收购将为公司创新药业务发展争取时间窗口与确定性，通过本次交易，上海莱士不仅能更好地支撑SR604的产业化落地，更可获得同时支持多管线创新药研发及生产的能力。另有人士指出，这笔交易的核心价值，不在于CDMO业务本身能否实现盈利，而在于保障SR604等核心管线工艺连续性与供应链安全。
对于血制品企业来说，血浆资源仍是企业的基本盘。据悉，2026年上半年，上海莱士浆源建设取得实效，采浆量同比增长9.6%，创新高。在持续“拓浆”夯实基本盘的同时，上海莱士以创新研发开辟新增长空间，推进“脱浆”战略，其中SR604即为上海莱士的核心锚点。
据悉，SR604注射液的血友病A/B适应证已进入Ⅲ期临床试验，血管性血友病患者出血发作的预防治疗及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗均已进入多次给药预防治疗疗效探索Ⅱ期试验，SR604的工艺转移、放大以及Ⅱ、Ⅲ期临床样品生产，均由勃林格生物药业中国承接落地。通过此次交易，上海莱士将该基地收归自有，将从根源上化解供应与工艺中断风险，为SR604及后续品种的如期推进增强确定性。
上海莱士在公告中称，本次交易是为保障SR604注射液的商业化推进以及多条创新药在研管线有序开发，实现创新药业务从研发到商业化生产全链条的自主可控。
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