【制药网 企业新闻】为加快髓系细胞衔接技术的临床转化，近日，创新生物医药公司无锡徕特康连续完成A轮及A+轮融资。
资料显示，徕特康是一家专业从事创新型抗体类药物研究和开发的企业，利用自主建立的抗体融合蛋白、髓细胞衔接子双特异性抗体以及互补性双特异ADC等抗体技术，开发安全性更高、临床疗效更好，且具有全球知识产权的创新药物，以解决未满足的临床需求。对于本次融资的资金，公司将主要用于加快公司髓系细胞衔接技术的临床转化。
髓系细胞衔接器(Myeloid Cell Engager，MCE)是一类通过招募和激活巨噬细胞、中性粒细胞等先天免疫效应细胞发挥治疗作用的新型免疫治疗策略。与以T细胞为核心的CAR-T和TCE疗法不同，MCE不仅能够通过增强吞噬作用直接清除病理靶细胞，还可通过促进抗原摄取与呈递、激活适应性免疫应答以及重塑局部免疫微环境，实现对免疫网络的多层次调控。
据悉，T细胞衔接器过去几年迅速升温，把T细胞带到肿瘤附近，推动了一批血液瘤疗法，但也在部分实体瘤中遇到浸润不足、免疫耗竭和安全窗口的牵制。
髓系细胞由于主要通过吞噬和免疫调节而非强烈的细胞毒性反应发挥效应，其治疗过程中通常不会诱导大规模T细胞激活及相关炎性细胞因子瀑布式释放，因此理论上可降低细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)等严重毒性的发生风险，从而具备更宽的治疗窗口和更优的安全性特征。
从研发管线来看，LAT028项目于2026年1月已启动正式GLP毒理研究，安全性表现与非GLP毒理一致；LAT010项目于2026年2月完成临床I期研究，且整体安全性优于同类竞品；LAT005项目于2026年2月已启动毒理研究；LAT031细胞株开发接近完成，即将启动CMC开发。目前公司在研的药物产品，主要用于各种恶性肿瘤、自身免疫性疾病及心血管疾病的治疗。
本轮连续融资的完成，对于正处于临床转化关键期的徕特康而言具有重要意义。随着 LAT010 完成 I 期临床、LAT028 和 LAT005 进入毒理研究阶段，以及 LAT031 即将启动 CMC 开发，公司管线正从临床前研究向临床研究和产业化阶段快速过渡，这一过程对资金的需求显著增加。随着本轮融资资金的到位，徕特康将进一步加快髓系细胞衔接技术的临床转化步伐。
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