多次被安全警告的*止痛贴再次惹祸了。美国食品药品监督管理局（FDA）日前宣布，召回25微克剂型（25-microgram-per-hour）*止痛贴（其中包括已过期或2009年12月以前到期的产品），因这些产品存在严重缺陷。
此次被召回的止痛贴商品名为“多瑞吉”（*），生产厂家为强生旗下的PriCara
公司以及山德士
公司。这些止痛贴存在内部药品可能渗漏到包装外的风险。如果病人或其家人直接接触到渗漏出来的大剂量的镇痛药物，可能会导致呼吸困难，过量更可致命。
*是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效麻醉镇痛药，由于其药性相当于普通的100倍，所以能够缓解剧烈疼痛，但过量使用可导致呼吸困难，极度渴睡，失去正常思考、说话或走路的能力，并可能造成缺氧而死。
一直以来，*止痛贴的安全性频频遭到质疑。在去年12月*止痛贴就因使用不当可能导致患者死亡而遭到FDA的安全警告，而早在2005年FDA就曾对*发出过类似警告，当时该药物被怀疑与至少120起患者死亡有关。
*于1999年进入中国市场，商品名为“多瑞吉”。面对多次安全指责，该药品的引入者西安杨森一直强调，在中国投入临床使用的*包括使用说明都是通过中国食品药品监督管理局严格审核，*符合规定。在按照医生处方和说明书正当使用的前提下，“多瑞吉”是安全的。
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