TOC分析仪/总有机碳触摸屏 （镶嵌到仪器中）
产品说明:载气消耗量 约1400 L/月环境温度：5~35 ℃总氮单元要求
主机配备自动稀释2－50倍，在注射器内完成稀释
分析时间：连续分析
太太药业 TOC总有机碳BC-40A 标准款
显 示 屏：彩色触摸屏
针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测。
自动排除样品重复测定中的异常值并追加测定
应用领域：
TOC分析仪/总有机碳软件需具备以下便捷功能
性能规格:
葵花药业 TOC总有机碳 BC-40A 标准款
本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧画碳，二氧画碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机
未知样稀释倍数与进样体积自动调节
南京联超医疗科技有限公司 TOC总有机碳标准款
湖南星源环保 TOC总有机碳水定制测定方法：680℃铂金催化燃烧 NDIR（非色散红外检测）
精 度：±4% 测试范围
载气：高纯空气、或高纯氧气，来自气瓶
操作方式 计算机控制型
空白零水制备功能：主机内置制造超纯水功能，自动进行空白确认
检测极限：0.001mg /L
测定时间 TC：约3分钟 IC：约3分钟
TOC要配置进样量 10－1900μL（可变）
进行样品测试时无需人员值守。
主要特征:重现性 CV 在 3% 之内
离线检测和在线检测可选配。
纯中文触摸屏设计，操作简单方便；
可对应多种目的的校正系统
山东鲁抗医药 TOC总有机碳标准款
电源要求/功能：220V
测量范围：0.001mg/L～1.0mg/L（传感器可定制，浓度可调节醉达到1500mg/L,污水1.0 mg/L～1500mg/L）
测定范围（mg/L） TC：0－29500
中文打印，输出测试参数、测试结果。
电源线 一套
产品特点测定范围 0 - 10000 mg/L
仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。
检测上限可设定，自动上限报警功能。
分析类型 TN（总氮）
具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。
康恩制药 TOC总有机碳标准款
对一个样品测定，可选择醉多三条标准曲线，软件将根据结果，自动选择醉佳标准曲线。
样品温度：1- 95℃
对于同一样品重复测定中的异常值，软件会自动排除。当初设的测定次数完成后，测定结果的重复性不能达到设定误差范围内时，软件会自动追加测定次数，直到满足误差要求或者达到设定的醉大重复次数为止。
（IC预去除时，进行注射器内喷射，流量为 230-250mL/min）
载气流量：150 mL/min
自动取样器可与TOC配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。
符合GJ《中国药典》?CP2015规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。
进样方式：TOC主机采用*的八通阀分别进行取样、进样、加酸和流路清洗。
应用对象 水样、固体（选配）、气体（选配）
进样管 一条
高精度、高灵敏度，操作简单。
测定精度 CV≤1.8%（重复精度）
微型打印机 一台
载气气压：200 ±10 kPa ?（可使用载气调压器：约 300 - 600 kPa）
做标准曲线时，软件会根据浓度范围推荐适当进样体积。
西安维康实业 TOC总有机碳标准款
响应时间：4分钟之内
贵州华泰 TOC总有机碳标准款
对于超过标准曲线量程范围的未知样，软件会自动变更测定条件并进行再次测定，使该样品测定浓度在所选标准曲线浓度范围之内。
不用拆开机箱更换UV灯和泵管。
在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。
配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。
IC ：0－34500
自动取样器可与TOC配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。
产品装箱单 一份
2017年TOC典型客户
测定完成后，如果需要选择其他标准曲线时，也无需重新测定样品，软件中直接选择其他标准曲线，即可对结果重新计算。
石药集团 TOC总有机碳标准款
测定时间 约 4 分钟
安顺科研
电性能检测仪器：介电强度测试仪、体积表面电阻率测试仪、介电常数介质损耗测试仪、漏电起痕试验仪、耐电弧试验仪；
人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。
重复性误差：≤ 3%
测定原理 热分解/ NO 检测（化学发光法）
分 辨 率：0.001mg /L
高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。
主机 一台
检出限5μg/L
模块化设计，核心部件均采用进口器件；
制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。
产品特性：
上海乐宝日化 TOC总
产品合格证 一份
产品说明书 一份
自动设定醉佳测定条件
具有打印功能
当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。
实物参考图
采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。
性能参数自动选择醉佳标准曲线
测定项目 TC、IC、TOC（TC－IC）、NPOC、TN
配置要求：TOC燃烧法法测定主机一台，载气导管，主机必要消耗品（包含CO2吸收器、卤素脱除期、O型圈、催化剂、八通阀转子、柱塞头等），工厂认证电脑一台，高纯氮气或空气钢瓶。
哈药六厂 TOC总有机碳
计算机：i5内核，4G以上内存，500G存储，21或以上显示器
总有机碳（TOC）用世界鲜进的双波长红外外氧化技术，精度高、灵敏度高。高性能CPU，触摸屏智能化控制，具有离线分析和在线分析选配功能，配制外置式打印机，人性化的设计理念，更换UV灯和泵管不用拆开机箱，操作简单、方便，实现了化。符合《中国药典》2010版附录 VIII R制药用水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求：①TOC=TC-TIC，②系统适用性试验，③检测灵敏度（等于或小于0.001mg/L）。
主机配备IC预去除功能 主机内部能够完成自动添加酸并吹扫进行IC去除
检测限 4.2μg/L（TC），4.2μg/L（IC）
做未知样时，软件会根据所选标准曲线推荐适当进样体积。
GMP对制药用水制备装置的要求
工艺用水验证的基本思路：（1）证明水系统工艺用水的质量与预期设计的一致。(2)验证必须用文件证明，当根据设计的操作方法和规程，管理工艺用水系统时，系统能稳定地生产出一定数量和质量的水。（3）虽然验证通常需要进行适当的挑战性实验。
3.设备内外壁表面，要求光滑平整、*，易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈，设备外表面避免用油漆，以防剥落。我国1998版《药品生产质量管理规范》（GMP）的弟十四章弟八十五条将“验证”定义为“证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的一系列活动”。
一般都是按照FDA的观点进行验证，采用以下两类方法验证系统的可靠性：（1）定期检测微生物学指标。（2）在特定的监控部位安装监控装置，对水系统的有关部位取样检测，以确保整个系统始终达标运行。
FDA在1993年的《高纯水检查指南》中的论述，工艺用水系统的验证一般可分为以下3个阶段。
制药用水的分类、定义及用途
合理的操作规程、水系统的日常监测策略以进一步降低系统的风险指数。
定义制药用水是药物生产用量大，使用广的一种辅料用于生产过程及药物制剂的制备。
为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用标准化、通用化、系统化零部件。
结构设计应简单、可靠、拆装简便。
验证是药品生产及质量管理中一个拳方位的质量活动，它是实施GMP的基础。工艺用水系统同样也存在验证工作。
分类2021版药典收载的制药用水，根据使用的范围不同分为饮用水、纯化水、注射用水及
