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穿膜肽
穿膜肽
细胞穿透肽（CPPs）是一类以非受体依赖方式，非经典内吞方式直接进入细胞膜进入细胞的替代，多肽序列的长度一般不超过30aa并且可以替代碱性氨基酸，氨基酸序列通常带正杂质。穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件，而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内，从而很大程度地限制了这些物质因此，如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问 参考价面议 -
PEG修饰多肽
PEG修饰多肽
常见的聚乙二醇化是聚乙二醇（PEG）聚合物链通过共价键连结于多肽或蛋白质。通过增加蛋白质和肽的分子质量并保护他们不受蛋白酶水解，聚乙二醇化可提高药物动力学。聚乙二醇化可降低肾清除率，从而使得在皮下给药和分散受限情况下仍能持久吸收。 参考价面议 -
磺酸化修饰多肽
磷酸化修饰和磺酸化修饰多肽
磷酸化和磺酸化影响着细胞生命的方方面面。蛋白激酶通过调节信号通路和细胞进程，影响胞内通信功能的每一方面。丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）和酪氨酸（Tyr）的磷酸化作用是一个可逆的蛋白修饰过程，它们参与调节无数的细胞活动，如受体信号转导、蛋白质缔合与分割、激活或抑制蛋白功能，甚至细胞的存活等。 参考价面议 -
非天然/D型氨基酸修饰多肽
非天然/D型氨基酸修饰多肽
除甘氨酸外，所有标准的α-氨基酸都存在对映异构体，即L-氨基酸和D-氨基酸，呈相互镜像关系。合生生物提供所有D型氨基酸多肽合成服务。 参考价面议 -
二硫键修饰多肽
二硫键修饰多肽
二硫键是很多蛋白质立体结构中*的组成部分。我们几乎可以在所有的胞外肽类和蛋白质分子中发现这些共价键。
当一个半胱氨酸的硫原子与位于蛋白质不同位置的另一半胱氨酸的硫原子形成共价单键时，一个二硫键就形成了。这些键有助于稳定蛋白质，特别是那些从细胞中分泌的蛋白质。
一个二硫键的有效形成涉及多方面，包括对半胱氨酸的恰当管理、对该氨基酸残基的保护、保护基团的脱除方法和配对方法等。 参考价面议 -
酰胺键成环多肽
酰胺键成环多肽
研究表明，具有α-螺旋结构和富含正电荷的多肽可以穿过细胞膜。因此，人们开发了利用二硫键、分子内酰胺键及订书肽作为支架的α-螺旋结构，而对于酰胺键成环的多肽，十分热门的研究就是RGD系列环肽 参考价面议 -
荧光标记多肽
荧光标记多肽
荧光修饰可以通过共价键的形式连接在多肽序列的N端或C端，但是更推荐在N端进行修饰。 荧光标记肽结合成像技术后可用于识别特定靶点。共聚焦或荧光显微镜的体外成像仍然是研究细胞内各种生物过程和相
互作用十分有效的方法之一。与蛋白质不同，这些肽定位于肌动蛋白上的特定靶点，不易聚集蛋白质，因此非常适合于
体外跟踪。 参考价面议 -
生物素标记多肽
在许多蛋白研究领域中，生物素标记多肽通常与亲和素结合而被检测或纯化: 免疫印迹（WB）、ELISA、免疫沉淀 （IP）。多肽亲和纯化、免疫组化 （IHC）、细胞表面标记、流式细胞术/荧光激活细胞分类（FACS）。 参考价面议 -
载体蛋白偶联和MAPs
载体蛋白偶联和MAPs
MAP与带有载体蛋白的肽
在支链赖氨酸上合成四或八个拷贝的肽；因此，MAP肽的作用类似于大蛋白。
载体蛋白偶联
肽-载体蛋白衔接多用于制备抗毒素类抗体，单独的单个通常通常小小的不足以激起充分的免疫反应，而带有很多抗原 参考价面议 -
多肽文库构建
多肽文库构建特点
生物学和化学研究中，多肽文库是一种强大的筛选工具。它用于从大批量多肽中筛选极少量具关键生物活性的多肽。多肽文库在蛋白质组学及其相关领域应用范围非常广泛，如药物研发、蛋白-蛋白相互作用、抗原表位筛选、GPCR配体筛选、蛋白功能分析、酶底物或抑制剂筛选、信使分子研发及多肽/蛋白信号对答等。 参考价面议 -
新生抗原肽
合生生物新生抗原肽优势
免疫治疗公司一般采取合作的方式，拿到患者样品后进行测序，以获得整个的遗传信息，提供给生信公司进行
neo-antigen预测和分析。获得新生抗原的信息共享，做新生抗原预测筛选。再根据neo-antigen制备
个性化疫苗或者精准免疫细胞。 参考价面议 -
多磷酸化标记肽
多磷酸化标记肽主要指肽链中的Ser、Tyr和Thr残基的侧链羟基被修饰成酸式磷酸酯多肽。磷酸化多肽是研究蛋白质磷酸化过程的的工具，因此研究蛋白质及多肽的磷酸化反应并确定成熟简便的合成路线就变得非常重要。 参考价面议