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细胞穿透肽(CPPs)是一类以非受体依赖方式,非经典内吞方式直接进入细胞膜进入细胞的替代,多肽序列的长度一
般不超过30aa并且可以替代碱性氨基酸,氨基酸序列通常带正杂质。穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细
胞内的生物大分子发挥作用的先决条件,而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内,从而很大
程度地限制了这些物质因此,如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题。
细胞穿膜肽原理
一个细胞穿透肽(CPP)的具体机制有赖于几个参数,如分子大小(携带物质),温度,细胞类型和细胞内外的稳定性
等。细胞穿透肽(CPP)进入细胞的具体机制目前还不清楚,不同的细胞穿透肽(CPP)跨膜机制不同,比较流行的推
测包括以下几种:
A:倒置胶粒模型(inverted micelle model),CPPs通过细胞膜上磷脂分子的移动形成倒置胶粒结构,而进入胞浆。
B:直接穿透,即初始结构模型(孔形成模型),CPPs在细胞膜上组成跨膜的沉淀结构而进入胞浆。
C:内吞方式进行细胞吸收。
常见穿膜肽
1型人免疫缺陷病毒转录激活因子TAT(人类免疫缺陷病毒1转录激活剂,HIV-1 TAT)是首先被发现的细胞穿透肽,
它具有一种无毒的,高效的方式进入细胞。
自从细胞穿透肽Tat的发现,细胞穿透肽的数量也在不断地增加。
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