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武汉市所在地
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 人T淋巴细胞系 |
细胞别称 | H9; HT clone H9; HT(H9); H 9; H-9 |
细胞货号 | SNL-143 |
细胞种属 | 人 |
生长情况 | 悬浮 |
培养条件 | 1640+10%FBS+1%双抗 |
培养环境 | air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% |
二、细胞培养操作 | |
换液周期 | 2-3天 |
培养基体积 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
传代比例 | 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) |
传代方法 | 1.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清; 2.加新的*培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里; 3.补足*培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; |
注意事项 | 部分悬浮细胞会附着瓶底,轻轻晃动培养基或者吹打细胞面就会脱落,不需要胰酶消化。建议使用培养皿培养,更适合吹打细胞操作,吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、细胞冻存操作 | |
冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手tui荐)或92%*培养基+8%DMSO(高手tui荐); |
冻存规格 | 200-300万/ml,1ml每管 |
冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞; 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管; 3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 |
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
Tips:
1.细胞悬浮生长,形态各异,偶有小聚团,部分细胞会附着瓶底;
2.圆形透亮、细胞膜完整的细胞是活细胞,如果无法判断,可以取少量细胞用台盼蓝染色后计数确定细胞活率;
3.悬浮细胞密度维持1E5-5E5/ml之间,密度过低或者过高可能会影响细胞状态;
我们tui荐使用尚恩生物H9(人T淋巴细胞系)zuan用*培养基(产品货号:SNLM-143)作为体外培养H9(人T淋巴细胞系)的培养基。