本品为三环［3.3.1.13,7］癸烷-1-胺盐酸盐。按干燥品计算，含C10H17N・HCl不得少于99.0%。

　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在水或乙醇中易溶，在三LV甲烷中溶解。

　　【鉴别】（1）取本品10mg，加水2ml溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369图）一致。

　　（3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

　　【检查】酸度  取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。

　　溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

　　有关物质  照气相色谱法（通则0521）测定。

　　供试品溶液  取本品约1.0g，置分液漏斗中，加5mol/L氢氧化钠溶液20ml，三LV甲烷18ml，振摇10分钟，静置分层，取三LV甲烷层，加适量无水硫酸钠振摇脱水，滤过，取滤液置20ml量瓶中，用三LV甲烷稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液  取金刚烷对照品约0.5g，置10ml量瓶中，加三LV甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取溶液1ml，置100ml量瓶中，加供试品溶液1ml，用三LV甲烷稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件  以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度为70℃维持5分钟，以每分钟10℃的速率升温至250℃，维持17分钟；进样口温度为220℃；检测器温度为300℃；进样体积2μl。

　　系统适用性要求  系统适用性溶液色谱图中，金刚烷胺峰与金刚烷峰间的分离度应大于20。金刚烷胺峰高的信噪比应大于30。

　　测定法  精密量取供试品溶液，注入气相色谱仪，记录色谱图。

　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按归一化法计算，单个杂质峰面积不得大于总峰面积的0.3%，各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的1.0%。

　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

　　炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。

　　重金属  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。

　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N・HCl。

　　【类别】抗帕金森病药、抗病毒原料药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

　　【制剂】（1）盐酸金刚烷胺片  （2）盐酸金刚烷胺胶囊  （3）盐酸金刚烷胺颗粒  （4）盐酸金刚烷胺糖浆