近年来，蛋白多肽类药物因在治疗疾病方面具有显著的优点，普遍受到研究者的青睐；另一方面，蛋白多肽类药物半衰期一般较短，影响患者用药顺应性。结合蛋白多肽类药物药动学特点，总结蛋白多肽类药物*化方法的研究进展，主要包括氨基酸替代、定点修饰突变、通过基因手段与其他蛋白融合、糖基化、环化、与聚合物缀合、钉合肽，以及新剂型开发等方法，希望能对药物研发工作者有所帮助。

蛋白多肽类药物毒性小、特异性强，针对某些疾病的药理活性较好，在药物开发中被认为是十分有前途的生物大分子，但此类药物稳定性较低、易被体内各种酶降解以及肾清除迅速，导致其半衰期较短，从而限制了药物的使用。因此，开展蛋白多肽类药物*化相关研究十分重要，延长其血浆半衰期的策略不仅可以改善既定药物的药动学特性，也可能为药物使用开发新的适应证。

我司提供修饰组蛋白类产品，包括H2A,H2B,H3，H4等四类产品，可提供各种甲基化，乙酰化，磷酸化等修饰，也可进行核小体组装。如有需要！