药用注射级中链甘油三酸酯MCT 

药用注射级中链甘油三酸酯MCT

　　本品系由椰子Cocos nucifera L.胚乳的坚硬干燥部分或油棕Elaeis guineensis Jacq胚乳的干燥部分提取的脂肪油分离出的辛酸（C8H16O2）、癸酸（C10H20O2）等饱和脂肪酸，与甘油酯化而得的甘油三酯混合物。含辛酸（C8H16O2）与癸酸（C10H20O2）的总量不得少于95.0%。　　【性状】本品为无色至微黄色的澄清油状液体。　　本品可与二氯甲烷、石油醚或大豆油混溶，在甲醇中易溶，在水中几乎不溶。　　相对密度    本品的相对密度（通则0601）为0.93～0.96。　　折光率    本品的折光率（通则0622）为1.440～1.452。　　黏度    本品的动力黏度（通则0633）在20℃时为25～33mPa·s。　　酸值    本品的酸值（通则0713）应不大于0.2。　　羟值    本品的羟值（通则0713）应不大于10。　　碘值    本品的碘值（通则0713）应不大于1.0。　　过氧化值    本品的过氧化值（通则0713）应不大于1.0。　　皂化值    本品的皂化值（通则0713）应为310～360。　　【鉴别】在脂肪酸组成项下记录的色谱图中，供试品溶液中辛酸甲酯峰、癸酸甲酯峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应峰的保留时间一致。　　微生物限度（供注射用）    取本品10ml，依法检查（通则1105与通则1106），加45℃含10%聚山梨酯80的胰酪大豆胨液体培养基90ml，使分散均匀，制成1：10供试液。取1：10供试液10ml按薄膜过滤法（滤膜膜面直径75mm），加入45℃含0.1%聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗2次（100ml/次），测定需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数；取1：10供试液10ml至100ml胰酪大豆胨液体培养基检查大肠埃希菌；取本品10ml，加45℃含10%聚山梨酯80的胰酪大豆胨液体培养基100ml检查沙门菌，依法测定。每1ml供试品中需氧菌总数不得过102cfu，霉菌和酵母菌总数不得过101cfu，不得检出大肠埃希菌；每10ml供试品中不得检出沙门菌。　　【类别】药用辅料，溶剂等。　　【贮藏】遮光，密闭保存。

医药级 药用辅料 药用级 四川产（新批号 CP2020）
医药用级油酸乙酯制药辅料   500g 25kg   质量标准CP2020药典4版
钠医药用级辅料  新批号新批件2年保质期
药用级苯氧乙醇 新批号新批件2年保质期
低取代羟丙纤维素医药用级辅料 CP2020 新批号新批件2年保质期
玉米朊医药用级辅料CP2020 新批号新批件2年保质期
预胶化淀粉药用级辅料（CP2020药典四版）500g/瓶 25kg/桶
江苏产符合2020药典有注册批件提供（随货可带COA）
山东省乙基纤维素符合2020药典有注册批件提供（随货可带COA）
江西产二丁基羟基甲苯符合2020药典有注册批件提供（随货可带COA）