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亲和素,NeutrAvidin™,Alexa Fluor™ 350 偶联物
面议Alexa Fluor™ 647 Tyramide SuperBoost™ Kit, goat anti-rabbit IgG
面议Alexa Fluor™ 594 Tyramide SuperBoost™ Kit, goat anti-rabbit IgG
面议酪酰胺偶联物
面议CytoVista™ Antibody Dilution Buffer
面议Phospha-Light™ SEAP 报告基因检测系统
面议Alexa Fluor™ 647-aha-dUTP,1 mM 溶于 TE 缓冲液中
面议Alexa Fluor™ 555 Decapack 套件
面议λ DNA (cIind 1 ts857 Sam 7)
面议Amino Allyl MessageAmp™ II aRNA 扩增试剂盒
面议GLOBINclear™ 人试剂盒,用于去除珠蛋白 mRNA
面议T7-Oligo(dT)24V 启动子引物,已锚定 (100 ng/μl)
面议这些 96 孔过滤板专为基于溶剂(如乙腈)的蛋白沉淀以及随后将其从液体样品中去除而设计。该板无渗漏现象,而且,即使是在混合时也可以留存有机溶剂而不会出现滴漏。样品可以通过施加真空或其他压力快速回收。使用建议的沉淀条件 3:1 (v/v) 溶剂血清比时,2mL 孔容量可处理的样品量为每孔 15 至 400mL。蛋白沉淀板是对使用平衡透析系统制备的血浆蛋白结合测定样品进行下游处理的理想选择。
特点:
产品详情:
仅就过滤或离心而言,Pierce 蛋白沉淀板的设计与标准蛋白沉淀方法相比,具有很多优势。该板采用特殊的分级过滤系统,该系统能够截留沉淀的蛋白颗粒而不会引起堵塞,同时又能让可溶性(非沉淀)洗脱物通过 0.2 μm 的截留膜。这种设计可限度地提高蛋白去除率,并确保得到尽可能高的样品回收率。
对小分子以及其在复杂生物体液(血清、血浆、血液和尿液)中行为的研究是制药、DMPK 及代谢组学研究的重要组成部分。对药物或其他小分子的清除率、稳态浓度、血清结合平衡或体内修饰进行常规监测。这些研究需要在分析前将靶标分子从蛋白基质中分离出来。典型的分离流程如下:先用乙腈沉淀蛋白,然后通过离心或过滤去除沉淀。虽然离心能够便宜、可靠地产生沉淀,但是使用 96 孔过滤板能够以简便易行的方式进行可重现、简单、快速、自动化的蛋白沉淀和样品澄清。