医药辅料二氧化钛有登记号现货

医药辅料二氧化钛有登记号现货

来源及制法

本品按干燥品计算，含TiO2应为98.0%～100.5%。

氯化法：本品可用高品位的钛矿石经氯化反应生成TICl4，精制后，再氧化分解，钛直接与氧化合；在水溶液中加热处理钛盐后，再焙烧；直接用氧与挥发性的无机钛化合物反应等方法而制得。

6用途:遮光剂、着色剂

7理化性质

本品为白色无臭无味粉末，本品在水中不溶；在Y酸、X酸或稀L酸中不溶。相对密度3.84或4.26，1：10不溶于水。

鉴别

取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液（25→100） 30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。

（1）取溶液5ml，加过氧化氢试液数滴，即显橙红色。

（2）取溶液5ml，加锌粒数颗，放置45分钟后，溶液显紫蓝色。

检查

1 酸碱度

取本品5.0g，加水50ml使溶解，滤过，精密量取续滤液10ml，加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml；如显蓝色，加盐酸滴定液（0.01mol/L）1.0ml，应变为黄色；如显黄色，加滴定液（0.01mol/L）1.0ml，应变为蓝色。

2 水中溶解物

取本品10.0g，加硫酸铵0.5g，加水150ml，加热煮沸5分钟，冷却，用水稀释至200ml，摇匀，用双层定量滤纸滤过，精密量取续滤液100ml，蒸干，在600℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过12.5mg.25%）。